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Une tumeur surrénale révélant un adénocarcinome sous-pleural - 11/10/14

Doi : 10.1016/j.ando.2014.07.729 
C. Yousfi  : Dr
 Hôpital, Constantine 

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Résumé

Introduction

Les métastases au niveau des surrénales sont habituellement muettes de découverte fortuite.

Observation

Un homme de 61ans sans antécédents pathologiques consulte pour : asthénie, anorexie et amaigrissement accompagnant des vomissements. On ne trouve pas de notion de tabagisme ni d’alcoolisme. Le patient rapporte la notion de vomissements sans aucun rapport avec la prise d’aliments (patient anorexique) avec asthénie devenant constante durant toute la journée. Son examen initial retrouve un patient deshydraté. Un bilan biologique objectivant un syndrome inflammatoire avec anémie, la fibroscopie digestive haute est sans anomalie devant l’asthénie croissante une cortisolemie de 8h a été faite revenant très basse et une échographie abdominopelvienne réalisé chez ce patient a objectivé une volumineuse masse surenalienne unilatérale avec multiples adénopathies motivant la réalisation d’une tomographie thoracoabdominopelvienne qui a démontre une image surenalienne énorme d’allure métastatique avec multiples adénopathies abdominales et une tumeur sous-pleurale dont la biopsie avec étude anatomopathologique a révélé un adénocarcinome peu différencié. Le patient a continué à s’altérer malgré un traitement symptomatique (rehydration et alimentation parentérale, antiémétique.) rendant le traitement et la prise en charge oncologique difficile.

Devant l’hétérogénéité d’expression clinique et d’évolution tumorale, il faut définir une prise en charge personnalisée des patients et surtout savoir poser le diagnostic à temps.

Conclusion

les progrès de la radiologie et la collaboration pluridisciplinaire entre endocrinologues, oncologues et chirurgiens devrait apporter de l’aide et définir une conduite pratique adaptée à chaque patient atteint d’une tumeur maligne des surrénales.

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Vol 75 - N° 5-6

P. 484-485 - octobre 2014 Retour au numéro
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  • Masses surrénaliennes dans un service de Médecine Interne
  • W. Ben Yahia, A. Mzabi, J. Anoun, A. Rezgui, M. Karmani, F. Ben Fredj Ismail, C. Laouani Kechrid
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  • Hyperaldostéronisme primaire et syndrome de cushing infra clinique : une association rare
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