Les troubles constitutionnels du métabolisme de la bilirubine portent en principe sur la captation hépatique, la conjugaison et/ou l'excrétion de la bilirubine. La conséquence habituelle en est une hyperbilirubinémie qui, lorsqu'elle est suffisamment importante, est à l'origine d'un ictère. Il est classique de distinguer des hyperbilirubinémies non conjuguées et des hyperbilirubinémies conjuguées. L'anomalie constitutionnelle responsable de l'hyperbilirubinémie est familiale et héréditaire.

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