Suscribirse

Phage delivered CRISPR-Cas system to combat multidrug-resistant pathogens in gut microbiome - 03/06/22

Doi : 10.1016/j.biopha.2022.113122 
Arijit Nath a, 1, Rahul Bhattacharjee a, 1, Aditya Nandi a, 1, Adrija Sinha a, Sulagna Kar a, Nikita Manoharan b, Shirsajit Mitra c, Abhik Mojumdar a, Pritam Kumar Panda d, Swadheena Patro e, Ateet Dutt f, Rajeev Ahuja d, , Suresh K. Verma a, d, , Mrutyunjay Suar a,
a KIIT School of Biotechnology, KIIT University, Bhubaneswar 751024, Odisha, India 
b Imperial College, London SW7 2AZ, United Kingdom 
c KaviKrishna Laboratory, Indian Institute of Technology, Guwahati, Assam, India 
d Condensed Matter Theory Group, Materials Theory Division, Department of Physics and Astronomy, Uppsala University, Box 516, SE-751 20 Uppsala, Sweden 
e KIIT School of Dental Sciences, KIIT University. Bhubaneswar 751024, Odisha 
f Instituto de Investigaciones en Materiales, UNAM, CDMX, Mexico 

Corresponding author.⁎⁎Corresponding author at: KIIT School of Biotechnology, KIIT University, Bhubaneswar 751024, Odisha, India.KIIT School of Biotechnology, KIIT UniversityBhubaneswarOdisha751024India

Abstract

The Host-microbiome interactions that exist inside the gut microbiota operate in a synergistic and abnormal manner. Additionally, the normal homeostasis and functioning of gut microbiota are frequently disrupted by the intervention of Multi-Drug Resistant (MDR) pathogens. CRISPR-Cas (CRISPR-associated protein with clustered regularly interspersed short palindromic repeats) recognized as a prokaryotic immune system has emerged as an effective genome-editing tool to edit and delete specific microbial genes for the expulsion of bacteria through bactericidal action. In this review, we demonstrate many functioning CRISPR-Cas systems against the anti-microbial resistance of multiple pathogens, which infiltrate the gastrointestinal tract. Moreover, we discuss the advancement in the development of a phage-delivered CRISPR-Cas system for killing a gut MDR pathogen. We also discuss a combinatorial approach to use bacteriophage as a delivery system for the CRISPR-Cas gene for targeting a pathogenic community in the gut microbiome to resensitize the drug sensitivity. Finally, we discuss engineered phage as a plausible potential option for the CRISPR-Cas system for pathogenic killing and improvement of the efficacy of the system.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Graphical Abstract




ga1

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Abbreviations : DNA, RNA, MDR, CRISPR-Cas, GIT, ROS, ISC, AMR, CrRNA, PAM, TLR, LPS, OmpC, FliC, FliD, Cwp66, ermB, Tn5398, FimH, GFPT, CarO

Keywords : Gut microbiome, CRISPR-Cas system, Bacteriophages, MDR pathogen


Esquema


© 2022  The Authors. Publicado por Elsevier Masson SAS. Todos los derechos reservados.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 151

Artículo 113122- juillet 2022 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • COVID-19 and diabetes: Association intensify risk factors for morbidity and mortality
  • Prateek Sharma, Tapan Behl, Neelam Sharma, Sukhbir Singh, Ajmer Singh Grewal, Ali Albarrati, Mohammed Albratty, Abdulkarim M. Meraya, Simona Bungau
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • VGF: A prospective biomarker and therapeutic target for neuroendocrine and nervous system disorders
  • Yibei Wang, Xiaoxue Qin, Yun Han, Bo Li

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.