Patología urinaria fetal - 01/01/04
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Resumen |
Las agenesias renales consisten en la ausencia de uno o de ambos riñones, secundaria a la ausencia de la yema o del blastema metanéfrico. La poliquistosis renal o hepatorrenal infantil, anomalía hereditaria que se transmite de forma autosómica recesiva, representa alrededor del 1% de las enfermedades malformativas urológicas. Se trata de una enfermedad micropoliquística ectasiante que afecta a los tubos colectores. Las displasias multiquísticas se deben a anomalías del desarrollo embrionario metanéfrico. Representan aproximadamente el 1% de las uropatías malformativas congénitas y se manifiestan por un aumento del volumen renal en todos los planos. La mayor parte de los casos son unilaterales. Las pielectasias se definen como una dilatación anormal de la pelvis. Las hidronefrosis, dilataciones de la pelvis y los cálices son las anomalías más frecuentes del aparato urinario, puesto que representan el 30-50% de las malformaciones congénitas del riñón y de las vías urinarias excretoras. El megauréter es una dilatación anormal del uréter. En las megavejigas, el volumen vesical puede variar entre exploraciones, o incluso en el transcurso de un mismo examen, según la enfermedad urinaria. Sus principales causas son las anomalías de la uretra posterior y el síndrome de «prune-belly».
"Palabras clave" : Agenesia renal, Poliquistosis renal, Displasia multiquística, Pielectasia, Hidronefrosis, Megauréter, Megavejiga
Esquema
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