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Dysfonctionnement hypocrétinergique et troubles du sommeil - 10/07/19

Hypocretine disturbance and sleep disorders

Doi : 10.1016/S0001-4079(19)31954-5 
Michel Billiard
 Neurologie, Hôpital Gui de Chauliac, 80, avenue Augustin Fliche — 34295 Montpellier cedex 

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RÉSUMÉ

Le système hypocrétinergique (orexinergique) hypothalamique joue un rôle crucial dans la régulation de la veille et du sommeil. La meilleure illustration de ce fait est que l'hypersom-nie d'origine centrale narcolepsie est due à un dysfonctionnement du signal hypocrétine chez l'homme et dans divers modèles animaux de la maladie. On note aujourd'hui un intérêt croissant pour le rôle du déficit en hypocrétine dans les troubles du sommeil associés aux maladies neurodégénératives. L'une des questions la plus débattue est celle du rôle des déficits partiels en hypocrétine dans le mécanisme de ces troubles.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

SUMMARY

The hypothalamic hypocretin (orexin) system plays a crucialrole in the regulation of sleep and wakefulness. The strongest evidence is the fact that the primary sleep disorder narcolepsy is caused by disrupted hypocretin signaling in humans as well as in various animal models. Today there is growing interest in the role of hypocretin defects in sleep disorders associated with neurodegenerative diseases. One of the most controversial issues is the functional relevance of partial hypocretin defects in these disorders.

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Mots-clés : Narcolepsie, Maladies neurodégénératives, Hypocrétines-orexines

Key-words (Index medicus) : Narcolepsy, Neurodegenerative diseases, Hypocretins/orexeins



 Tirés à part : Professeur Michel Billiard, même adresse


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Vol 195 - N° 7

P. 1567-1581 - Ottobre 2011 Ritorno al numero
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