To evaluate and to compare the phacoemulsification machine parameters in eyes with and without XFS, requiring cataract surgery.

Patients who underwent phacoemulsification and in-the-bag IOL implantation for cataract were included in this retrospective study. All surgeries were performed by the same experienced surgeon using the stop & chop technique with the same phacoemulsification device (Infiniti Vision System, Alcon Laboratories, Inc., USA). Patients were divided into two groups according to the presence of exfoliation material (XFM). Each group consisted of consecutive patients. Their characteristics and intraoperative phacoemulsification parameters were compared.

Sixty-eight eyes of 68 patients [29 in the exfoliation syndrome (XFS) (−) group, 39 in XFS (+)] were enrolled. There were no statistical differences regarding preoperative patient characteristics. There was a statistically significant difference in total U/S time, phaco time, aspiration time and estimated fluid used between the XFS (+) and XFS (−) groups (P=0.021, P=0.017, P=0.009 and P=0.002, respectively). Considering that the use of a CTR (capsule tension ring) might be an important factor potentially affecting surgical parameters, the data were analyzed accordingly. Aspiration time and estimated fluid used remained statistically significant (P=0.046 and P=0.017, respectively); however, although the U/S total and phaco time were found to be longer in XFS (+) group compared to XFS (−) group, the difference did not show statistical significance (P=0.061 and P=0.059, respectively). There were no differences between groups regarding endothelial cell loss or any other postoperative complications.

The presence of XFS results in longer total U/S time, phaco and aspiration time and more estimated fluid used in phacoemulsification, but this prolongation does not result in additional complications.

Évaluer et comparer les paramètres du dispositif de phacoémulsification dans les yeux avec et sans XFS nécessitant une chirurgie de la cataracte.

Les patients ayant eu une phacoémulsification et une implantation dans le sac pour la cataracte ont été inclus dans cette étude rétrospective. Toutes les chirurgies ont été effectuées par le même chirurgien expérimenté en utilisant la technique Stop & Chop et avec le même dispositif de phacoémulsification (Infiniti Vision System, Alcon Laboratories, Inc., États-Unis). Les patients ont été divisés en deux groupes en fonction de la présence de matériel d’exfoliation (XFM). Chaque groupe était composé de patients consécutifs. Leurs caractéristiques et paramètres de phacoémulsification peropératoires ont été comparés.

Soixante-huit yeux de 68 patients [29 dans le groupe du syndrome d’exfoliation (XFS) (−), 39 dans le groupe XFS (+)] ont été inclus. Il n’y avait pas de différence statistique concernant les caractéristiques du patient en préopératoire. Il y avait une différence statistiquement significative entre le temps total U/S, le temps phaco, le temps d’aspiration et le volume de fluide utilisé entre les groupes de XFS (+) et XFS (−) (p=0,021, p=0,017, p=0,009 et p=0,002, respectivement). Considérant le CTR (capsule tension ring) comme un facteur important pouvant affecter les paramètres chirurgicaux, les données ont été analysées en conséquence. La durée d’aspiration et le fluide estimé utilisé restaient statistiquement significatifs (p=0,046 et p=0,017, respectivement); Cependant, bien que le temps total U/S et le temps phaco se soient révélés plus longs dans le groupe XFS (+) par rapport au groupe XFS (−), la différence n’a pas montré de significativité statistique (p=0,061 et p=0,059, respectivement). Il n’y avait pas de différence entre les groupes concernant la perte de cellules endothéliales et toute autre complication postopératoire.

La présence de XFS provoque un allongement du temps total, de phaco et d’aspiration U/S et une estimation du fluide utilisé pour la phacoémulsification; mais cette prolongation ne provoque pas de complication supplémentaire.