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Insights into primary immune deficiency from quantitative microscopy - 06/11/15

Doi : 10.1016/j.jaci.2015.03.049 
Emily M. Mace, PhD, Jordan S. Orange, MD, PhD
 Center for Human Immunobiology, Texas Children's Hospital and Baylor College of Medicine, Houston, Tex 

Corresponding author: Jordan S. Orange, MD, PhD, Center for Human Immunobiology, Texas Children's Hospital and Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030.

Abstract

Recent advances in genomics-based technology have resulted in an increase in our understanding of the molecular basis of many primary immune deficiencies. Along with this increased knowledge comes an increased responsibility to understand the underlying mechanism of disease, and thus increasingly sophisticated technologies are being used to investigate the cell biology of human immune deficiencies. One such technology, which has itself undergone a recent explosion in innovation, is that of high-resolution microscopy and image analysis. These advances complement innovative studies that have previously shed light on critical cell biological processes that are perturbed by single-gene mutations in primary immune deficiency. Here we highlight advances made specifically in the following cell biological processes: (1) cytoskeletal-related processes; (2) cell signaling; (3) intercellular trafficking; and (4) cellular host defense.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Key words : Primary immune deficiency, microscopy, cell biology, cytoskeleton, host defense

Abbreviations used : AP3, Arp2/3, CDC42, CGD, CHS, CTL, DC, DOCK8, FHL, HPS2, IS, LAD-I, LFA-1, LYST, MAGT1, MTOC, NADPH, NET, NF-κB, NIK, NK, PID, ROS, SNARE, TCR, TEM, WAS, WASp


Esquema


 Disclosure of potential conflict of interest: J. S. Orange has received research support from CSL Behring. E. M. Mace declares that she has no relevant conflicts of interest.


© 2015  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publicado por Elsevier Masson SAS. Todos los derechos reservados.
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Vol 136 - N° 5

P. 1150-1162 - novembre 2015 Regresar al número
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