Deux spécimens de nouveau-nés atteints de cyclotocéphalie provenant de collections muséales ont fait l’objet d’une analyse morphologique comparative. Celle-ci comportait un examen externe et une exploration tomodensitométrique. Si les manifestations craniofaciales étaient similaires, l’un avait un cerveau quasi normal, tandis que l’autre était atteint d’une holoprosencéphalie alobaire. Cette observation relativement surprenante est discutée à la lumière des connaissances actuelles sur la génétique du développement de ce type d’anomalie.

Two specimens of cyclotocephalic newborns, coming from museum collections, have been the subject of a comparative morphologic analysis. This one comprised an external examination and a CT scan exploration. If the craniofacial features were similar, one had a quasi-normal brain, while the second specimen displayed alobar holoprosencephaly. This observation relatively surprising is discussed in the light of current knowledge on the developmental genetics of this family of malformations.