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Amiotrofia: approccio diagnostico - 01/06/16

[1-0240]  - Doi : 10.1016/S1634-7358(16)77613-3 
D. Dimitri a , B. Eymard b
a Centre de référence des maladies neuromusculaires « Garches-Necker-Mondor-Hendaye », Consultation des maladies neuromusculaires, Hôpital Henri-Mondor, AP-HP, 51, avenue du Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94010 Créteil cedex, France 
b Centre de référence des maladies neuromusculaires Paris Est, Institut de myologie, Hôpital la Pitié-Salpêtrière, AP-HP, 7-83, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France 

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Resumen

L'amiotrofia è un motivo raro di consultazione medica. Se ne rilevano quattro meccanismi principali: l'immobilizzazione, certe patologie sistemiche, i danni del sistema nervoso periferico e le patologie primitive del muscolo. Le caratteristiche semeiologiche dell'amiotrofia, particolarmente importanti nella diagnosi di numerose patologie neuromuscolari, saranno esposte in questo articolo.

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Parole chiave : Sclerosi laterale amiotrofica, Neuropatie erediatarie di Charcot-Marie-Tooth, Distrofia dei cingoli, Distrofia facio-scapolo-omerale, Distrofia miotonica di Steinert


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