Suscribirse

Utilisation de la cabergoline dans le traitement palliatif de la maladie de Cushing : l’étude Frenchcab - 07/09/16

Doi : 10.1016/j.ando.2016.07.103 
A. Ferriere a, , C. Cortet b : Pr, P. Chanson c : Pr, B. Delemer d : Pr, P. Caron e : Pr, O. Chabre f : Pr, Y. Reznik g : Pr, J. Bertherat h : Pr, V. Rohmer i : Pr, C. Briet i : Dr, I. Raingeard j : Dr, F. Castinetti k : Pr, A. Beckers l : Pr, L. Vroonen l : Dr, D. Maiter m : Pr, F.L. Cephise-Velayoudom n : Dr, M.L. Nunes a : Dr, A. Tabarin a : Pr
a CHU de Bordeaux, Bordeaux, France 
b CHRU de Lille, Lille, France 
c Hôpital de Bicêtre, CHU Paris-Sud, Le Kremlin-Bicêtre, France 
d CHU de Reims, Reims, France 
e CHU de Toulouse, Toulouse, France 
f CHU de Grenoble Alpes, Grenoble, France 
g CHU de Caen, Caen, France 
h CHU de Paris Centre, Paris, France 
i CHU d’Angers, Angers, France 
j CHU de Montpellier, Montpellier, France 
k CHU de Marseille, Marseille, France 
l CHU de Liège, Liège, Belgique 
m Clinique universitaire Saint-Luc, Bruxelles, Belgique 
n CHU de Pointe-à-Pitre, Pointe-à-Pitre, France 

Auteur correspondant.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
Artículo gratuito.

Conéctese para beneficiarse!

Resumen

Objectif

Évaluer l’efficacité et la tolérance de la cabergoline dans une large cohorte de maladies de Cushing (MC).

Méthodes

Étude rétrospective multicentrique (12 CHU français et belges) de 62 MC traitées de 2003 à 2015 par cabergoline en monothérapie ou en association à des inhibiteurs de la stéroïdogenèse.

Résultats

Cinquante-trois patients (46,8±2,5ans) avec un CLU élevé à 3,6±0,6 fois la normale (xLSN) ont reçu la cabergoline en monothérapie pendant 17,4±3,1 mois. Quarante-trois étaient en échec ou récidive après chirurgie hypophysaire. Le CLU a été normalisé chez 21 (40 %) patients (dont 5 ont présenté une insuffisance surrénalienne) et a diminué d’au moins 50 % chez 4 (8 %) patients. Les CLU avant cabergoline étaient identiques entre patients contrôlés et non contrôlés (3,6±0,8 vs 3,6±0,9 xLSN) mais la posologie efficace de cabergoline était moindre chez les patients contrôlés (2,0±0,3 vs 2,8±0,2mg/semaine, p<0,03). Un échappement thérapeutique et un arrêt du traitement pour intolérance sont survenus chez 13 % des patients. Une normalisation prolongée du CLU a donc été obtenue pendant 38,9±4,8 mois chez 13 (25 %) patients et s’est accompagnée d’une amélioration clinique. Neuf patients (52,3±4,7ans) avec un CLU élevé à 2,7±0,5 xLSN ont été traités en add-on. Une normalisation prolongée du CLU a été obtenue chez 2 (22 %) patients pendant 130±110 mois avec 1,0mg/semaine de cabergoline.

Conclusion

La cabergoline en monothérapie ou en association permet le contrôle prolongé de l’hypercortisolisme chez environ 25 % des MC. La cortisolurie initiale ne permet pas de préjuger de la réponse à la cabergoline.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Esquema


© 2016  Publicado por Elsevier Masson SAS.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 77 - N° 4

P. 271 - septembre 2016 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Lira-Ramadan : tolérance et sécurité du liraglutide en comparaison au sulfamide hypoglycémiant, en ajout de la metformine chez des patients DT2 durant et après le jeûne du Ramadan
  • B. Bauduceau, N. Shehadeh, A. Echtay, D. Dynnes ørsted, M. Staum Kaltoft, S.T. Azar, A. Bouzidi
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • INSL3, un marqueur indépendant du statut testiculaire dans l’acromégalie : étude sur 160 patients
  • S. Trabado, L. Maione, M. Bouyacoub, S. Salenave, P. Kamenicky, S. Brailly-Tabard, P. Chanson, J. Young

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.

@@150455@@ Voir plus

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2026 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.