Suscribirse

Atypical callosal morphology in developmental language disorder - 08/07/17

Doi : 10.1016/j.eurpsy.2017.01.1020 
E. Luders 1, , F. Kurth 1, L. Pigdon 2, G. Conti-Ramsden 3, S. Reilly 4, A. Morgan 2
1 UCLA School of Medicine, Psychiatry, Los Angeles, USA 
2 Murdoch Childrens Research Institute, Murdoch Childrens Research Institute, Melbourne, Australia 
3 University of Manchester, University of Manchester, Manchester, United Kingdom 
4 Menzies Health Institute at Griffith University, Gold Coast, Australia 

Corresponding author.

Resumen

Introduction

Developmental language disorder (DLD) is common, yet the neurobiology of DLD is poorly understood. A key hypothesis suggests atypical functional lateralization of language, which might be accompanied structurally by a deficit in inter-hemispheric connectivity of language-related regions. Indeed, aberrations of the corpus callosum have been associated with language deficits in children with frank neurological lesions and/or born pre-term. In contrast, studies examining the corpus callosum in children with DLD remain elusive.

Objective

We aimed to expand this largely understudied field by comparing callosal morphology between 17 children with DLD and 17 typically developing children carefully matched for sex and age.

Methods

We analyzed high-resolution structural magnetic resonance imaging data applying a well-validated computational approach, which captures the thickness of the corpus callosum with a high regional specificity at 100 equidistant points.

Results

As shown in Fig. 1, we observed a significantly thinner corpus callosum, particularly in the splenium, in children with DLD compared to typically developing controls (DLD<CTL).

Conclusions

These findings indicating pronounced aberrations in the brain's largest whiter matter tract make an important contribution to an understudied field of research and support the theory that DLD is accompanied by atypical lateralization of language function.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Esquema


© 2017  Publicado por Elsevier Masson SAS.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 41 - N° S

P. S628 - avril 2017 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Cerebellar activity in young people with familial risk for psychosis — The Oulu brain and mind study
  • T. Jukuri, V. Kiviniemi, J. Veijola
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Quantitative EEG may help differentiating bipolar disorder at old age from frontotemporal dementia
  • S.Z. Metin, B. Metin, B. Kocarslan, C. Salcini, N. Tarhan

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

@@150455@@ Voir plus

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2026 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.