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Hepatitis autoinmunitaria - 27/07/17

[4-0361]  - Doi : 10.1016/S1636-5410(17)86036-0 
A. Garioud , J.-F. Cadranel
 Service d'hépato-gastroentérologie de nutrition et d'alcoologie, GHPSO, Centre hospitalier Laennec, BP72, 60109 Creil cedex, France 

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Resumen

La hepatitis autoinmunitaria (HAI) es una enfermedad crónica del hígado, con una actividad necrótico-inflamatoria al nivel del espacio porta y de la placa limitante relacionada con una respuesta inmunológica dirigida contra los hepatocitos. Es relativamente rara y su etiología se desconoce. Existen tres tipos (I, II y III) asociados a la presencia de ciertos autoanticuerpos. El diagnóstico de HAI se basa en una serie de argumentos clínicos, bioquímicos, inmunológicos e histológicos. El tratamiento de elección de la HAI se basa en la asociación de predniso(lo)na y azatioprina. Los corticoides se disminuyen progresivamente y se mantiene un inmunosupresor como tratamiento de fondo. La interrupción definitiva del tratamiento sólo puede plantearse cuando las transaminasas y las γ-globulinas son normales y después de la realización de una biopsia hepática.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Palabras clave : Hepatitis, Autoinmunidad, Fibrosis hepática, Inmunosupresor, Autoanticuerpos, Trasplante hepático


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