Introduction : Les Herpesvirus sont ubiquitaires, générateurs d’anticorps circulants chez un grand nombre de patients. Lors d’une greffe de cornée, la transmission du virus Herpes Simplex (HSV) du donneur à l’hôte a été prouvée, résultant en une nécrose endothéliale primitive. Cependant, la surveillance sérologique des receveurs de cornée n’a pas encore été étudiée.

Matériel et méthodes : Les anticorps circulants anti-HSV, VZV, CMV et EBV ont été testés chez 117 couples donneur/receveur, avant, 8 jours après et 3 mois après kératoplastie transfixiante. Vingt-deux patients avaient des antécédents herpétiques. Tous les patients ont reçu une corticothérapie locale, mais aucun n’a reçu d’immunosuppresseur par voie générale.

Résultats : Aucune séroconversion n’a été mise en évidence, en particulier aucun patient CMV négatif en préopératoire n’est devenu séropositif en postopératoire. La concentration moyenne d’anticorps a significativement diminué en postopératoire chez certains patients. Un profil sérologique de réactivation pour EBV a été détecté en postopératoire chez 4 patients à 8 jours, et 3 autres patients à 3 mois.

Conclusions : Cette étude ne montre pas de séroconversion significative après greffe de cornée. Cependant, elle met en évidence une diminution du taux d’anticorps en postopératoire, ainsi qu’un profil sérologique de réactivation pour EBV, probablement lié à la corticothérapie locale ou au processus immun de la greffe.

Aims: Herpesviruses are ubiquitous viruses, providing circulating antibodies in a wide range of patients. Donor-to-host transmission of Herpes simplex virus via corneal graft has been proven, leading to primary graft failure. However, the serological survey of the corneal recipient for Herpesviruses has not yet been investigated.

Methods: Circulating antibodies to HSV, VZV, CMV, and EBV were tested in 117 corneal recipients prior to surgery as well as 8 days and 3 months following surgery. Twenty-two patients had a history of corneal herpes. All patients were treated with local steroids, and no patient received systemic immunosuppressive therapy.

Results: No seroconversion was encountered, in particular, no CMV ^– patient was found CMV⁺ after grafting. The mean concentration of antibodies significantly decreased after grafting in a few patients. A serological profile of EBV reactivation was detected after surgery in four patients at day 8 and three more patients at 3 months.

Conclusions: This study shows no significant seroconversion after grafting. However, it shows a postoperative decrease in antibody levels as well as a serological profile of EBV reactivation, possibly related to local steroids or graft immune processes.