Rifamycines - 01/01/01
Christian Perronne : Professeur des Universités, chef de service
Service des maladies infectieuses et tropicales, hôpital Raymond Poincaré, 104, boulevard Raymond-Poincaré, 92380 Garches France
Centre national de référence des mycobactéries, institut Pasteur, 75724 Paris cedex 15 France
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Resumen |
La classe des rifamycines a été découverte en Italie en 1957. Le chef de file de la famille, la rifamycine B, est une molécule naturelle isolée à partir du sol de « Nocardia mediterranei » [13]. Le nom provient du film français « Du rififi à Paname » qui passait en salle à l'époque, évoquant le caractère tueur de la molécule. Les rifamycines, ainsi que d'autres antibiotiques, ayant dans leur structure chimique une chaîne en forme d'anse, appartiennent au groupe des ansamycines. La rifamycine B a été transformée en solution acqueuse aérée en une molécule plus active, la rifamycine S, elle-même transformée par réduction en rifamycine SV. Cette dernière est un antibiotique très actif et plus soluble, mais non absorbable par voie orale. En 1965 était synthétisé un dérivé 3-4-méthyl-pipérazinyl-iminométhyle administrable par voie orale, appelé rifampicine, qui est devenu le principal composant de la famille.
"Palabras clave" : rifamycine, rifampicine, rifabutine-rifapentine, rifamycine SV
Esquema
- Avant-propos
- Professeur Olivier Bouchaud, Valérie Pitault, Albine O'Neill
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