The COBRA PzF coronary stent, which has a unique nano-coating of Polyzene-F, was developed to reduce the risk of stent thrombosis.

To report procedural and 1-year clinical outcomes following COBRA PzF coronary stent implantation in a real-world percutaneous coronary intervention (PCI) registry.

All patients assigned to treatment with the COBRA PzF in the GCS Axium Rambot Center, Aix-en-Provence, France between February 2013 to June 2014 were prospectively enrolled.

Among 100 patients (71% men, mean±standard error age 71.4±11.0 years), 38% had acute coronary syndromes. The population was consistent with real-world experience and included patients with multiple co-morbidities and 26% with diffuse multivessel disease. A total of 151 lesions were treated with 166 stents, including 26% of lesions with a type B2 or C classification. Pre- and post-procedural quantitative coronary angiography analyses showed a mean acute gain of 2.2±0.2mm. Angiographic success was achieved in all cases. One-year follow-up was available for all patients and the target vessel failure (composite of all-cause mortality, myocardial infarction or target vessel revascularization) rate was 12%, including 2% mortality (end-stage cardiomyopathy), 5% myocardial infarction (five periprocedural myocardial infarctions with isolated troponin elevation without chest pain or Q waves) and 5% target lesion revascularization. There were no cases of definite stent thrombosis.

The COBRA PzF stent was safe and effective in routine practice. One-year follow-up was associated with excellent clinical outcomes and compared favourably with current devices. These results are very promising in a real-world population of complex patients, and further study is warranted.

Le stent COBRA PzF, recouvert d’un nano-coating de Polyzène-F, a été développé pour réduire le risque de thrombose de stent.

Rapporter les résultats de la procédure et à un an de l’implantation de stent Cobra PzF™ dans le monde réel.

Tous les patients qui ont reçu au moins un stent Cobra PzF™ dans le centre GCS ES-Axium-Rambot, Aix-en-Provence, entre février 2013 et juin 2014 ont été prospectivement inclus.

Cent patients, 71 % de sexe masculin, avec un âge moyen de 71,4±11 ans ont été suivis, avec 38 % de syndrome coronarien dont 10 % d’infarctus à la phase aiguë. La cohorte reflète le monde réel et comprend des patients avec de multiple comorbidité dont 26 % de multitronculaire. Un total de 151 lésions ont été traitées avec 166 stents, incluant 26 % de lésions de type B2 ou C. L’analyse du QCA montre un gain initial 2,2±0,2mm. Un succès angiographique a été obtenu dans tous les cas. Le suivi clinique est disponible pour tous les patients et le taux d’échec du vaisseau cible (TVF) est de 12 % (composite comprenant la mortalité de toute cause, infarctus aigu et la revascularization du vaisseau cible) incluant 5 % d’infarctus péri-procéduraux avec élévation isolée de la troponine, 0 % de thrombose de stent, 5 % de revascularization du vaisseau cible et 2 % de décès (cardiopathie avancée terminale).

Le stent Cobra PzF stent est efficace dans la pratique courante. Le suivi à un an montre des résultats cliniques excellents et compare favorablement avec les dispositifs actuels. Ces résultats sont très prometteurs dans le monde réel, avec des patients complexes. Des études complémentaires sont justifiées.