Le traitement par chimiothérapie intrapéritonéale hyperthermique (CHIP) améliore la survie globale du cancer de l’ovaire avec carcinose péritonéale. Cependant, les complications associées et la toxicité limitent son utilisation. Pour améliorer la technique chirurgicale, des modèles animaux permettant de travailler sur de grands groupes sans logistique lourde sont nécessaires. Nous avons entrepris de développer et d’évaluer la morbidité d’une procédure de CHIP chez la souris.

Afin de développer notre modèle, nous avons d’abord déterminé les conditions optimales de la CHIP chez les souris Black Six sans carcinose. Pour évaluer la morbidité de la CHIP, des cellules de carcinose péritonéale d’origine ovarienne ont été injectées dans le péritoine de souris Nude. Les souris ont subi une CHIP 21jours plus tard sous anesthésie générale. Un cathéter d’entrée a été introduit dans l’hypochondrie gauche et un cathéter de sortie a été introduit dans la fosse iliaque gauche. Le bain de perfusion était de l’oxaliplatine (920mg/m²) à 43°C pendant 12minutes. Les souris ont été surveillées et sacrifiées deux semaines après la procédure.

Aucun décès n’a été observé au cours de la procédure et la perfusion a bien été tolérée. Une souris est décédée le lendemain de la procédure. Aucune déshydratation majeure, hémopéritoine ou éviscération n’a été observée.

Ce modèle de CHIP sur souris à abdomen fermé a une morbidité faible et pourrait être utile pour étudier les paramètres de la CHIP et ses effets sur la carcinose péritonéale.

We set out to develop and evaluate the morbidity of a non-invasive hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) procedure in mice. HIPEC has been shown to improve overall survival in treating ovarian cancer with peritoneal carcinomatosis. However, related complications, toxicity and the lack of randomized trials limits its widespread use. To improve the surgical technique, there is a need for animal models that allow teams to work on large groups without burdensome logistics.

To develop the model, we first determined optimal HIPEC conditions in 20 Black Six mice without carcinomatosis. To evaluate HIPEC morbidity, peritoneal carcinomatosis cells of ovarian origin were injected into the peritoneum of 10 pathogen-free Nude mice. The mice underwent HIPEC 21 days later under general anesthesia. An inflow catheter was introduced into the left hypochondria and an outflow catheter was introduced into the left iliac fossa. Bath infusion was oxaliplatin (920mg/m²) at 43°C for 12minutes. The mice were monitored and sacrificed two weeks after the procedure.

No deaths were observed during the procedure and infusion was well tolerated throughout the HIPEC. One mouse died the day after the procedure. No major dehydration, hemoperitoneum or evisceration were observed.

This mouse model of closed abdomen HIPEC has limited morbidity and could be a useful model to study HIPEC regimens and its effects on peritoneal carcinomatosis.