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Le cancer, les espoirs et les dangers d’un mouvement rapide vers un modèle où le poids de la génétique constitutionnelle va en augmentant - 14/06/19

Genomic medicine in oncology, Hopes, limits and pitfalls

Doi : 10.1016/S0001-4079(19)30227-4 
François Eisinger
 Institut Paoli Calmettes/Inserm, 232 Boulevard St Marguerite, 13009 Marseille 

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RÉSUMÉ

La mise à disposition des outils permettant la réalisation d’analyses génétiques fiables sur un grand nombre de gènes est souvent présentée comme une nouvelle révolution. En prenant l’exemple de la cancérologie, on peut anticiper des progrès plus moins importants dans le domaine de la prévention et du dépistage ou du traitement. Néanmoins les caractéristiques particulières de la génétique font qu’avec les espoirs d’optimisation des interventions viennent des craintes qu’il convient d’analyser.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

SUMMARY

Availability of massive genetic testing is often described as a new paradigm for medicine. However besides huge improvement for a few conditions, the value of a net benefit is disputable. This review looks at the expected impact in cancer prevention, screening, diagnosis, treatment and reinsertion. These benefits should be mirrored against the costs to public health priorities and social risks.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots-clés : Génotype, Dépistage génétique, Pharmacogénétique, Nanomédecine théranostique, Discrimination sociale

Key-words : Genotype, Genotype, Genetic Testing, Pharmacogenetics, Theranostic Nanomedicine, Social Discrimination


Esquema


 François Eisinger déclare les liens avec : Sanofi Aventis France, MSD France et Celgene, BMS. Ex-consultant pour Roche. Consultant pour Génome Québec.
 Tirés-à-part : Professeur François Eisinger


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Vol 202 - N° 7

P. 1605-1614 - septembre 2018 Regresar al número
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