Índice Suscribirse

Maladies neuromusculaires de l'enfant - 15/07/19

[4-100-H-10]  - Doi : 10.1016/S1637-5017(19)51867-1 
L. Servais a, b
a Centre de référence des maladies neuromusculaires, CHU de Liège, 1, boulevard du XIIe-de-Ligne, 4000 Liège, Belgique 
b Professeur de pathologies neuromusculaires pédiatriques, Université d'Oxford, Wellington Square, OX1 2JD, Oxford, Royaume-Uni 

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 9
Iconografías 1
Vídeos 3
Otros 1

Resumen

Les maladies neuromusculaires de l'enfant comprennent un groupe d'affections d'origine essentiellement génétique, mais également inflammatoire, auto-immunitaire, toxique, infectieuse, métabolique, affectant un ou plusieurs composants de l'arc réflexe. Ce dernier comprend le motoneurone de la corne antérieure de la moelle, l'axone de celui-ci, la gaine de myéline, la jonction neuromusculaire et la fibre musculaire. La démarche diagnostique repose avant tout sur une anamnèse et un examen clinique soigneux qui permettent le plus souvent d'orienter le diagnostic de manière précise, en limitant ainsi au minimum les investigations paracliniques. La prise en charge est toujours pluridisciplinaire et intègre de nombreux spécialistes tels le neurologue, le cardiologue, le pneumologue, l'orthopédiste, le médecin de réadaptation, le gastroentérologue, le généticien, et d'autres soignants tels le kinésithérapeute, l'ergothérapeute, le diététicien, le psychologue. Cet article rappelle les principales maladies neuromusculaires affectant les différents composants de l'arc moteur : amyotrophie spinale ou bulbospinale, neuropathie, myasthénie auto-immunitaire ou génétique, myopathie et dystrophie musculaire.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots-clés : Neuromusculaire, Amyotrophie spinale, Dystrophie de Duchenne, Dystrophie de Steinert, Myasthénie, Guillain-Barré, Myopathies


Esquema


© 2019  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Artículo precedente Artículo precedente
  • Diagnostic d'une hypotonie chronique du nouveau-né et du nourrisson
  • M. Tardieu
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Diagnostic d'une paralysie périphérique
  • C. Gitiaux, S. Quijano-Roy

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a este tratado ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.