Non-vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOACs), including apixaban, are recommended for prevention of stroke and systemic embolism in non-valvular atrial fibrillation (NVAF).

To describe the characteristics of patients starting anticoagulant treatment, identify the characteristics associated with apixaban prescription, and describe apixaban use in France.

This was a non-interventional multicentre French study. Patients with NVAF (aged≥18 years) with anticoagulant treatment started in the preceding 3 months were evaluated in four groups (NOAC [apixaban, dabigatran or rivaroxaban] or vitamin K antagonist [VKA]).

Data from 2027 patients were eligible for analysis. Mean age was 73.0±11.2 years, 56.6% were men and 80.2% were anticoagulant naïve. Stage≥4 chronic kidney disease was present in 2.2% of patients prescribed apixaban, none of those prescribed dabigatran or rivaroxaban, and 16.8% of those prescribed VKAs. The median CHA₂DS₂-VASc score was 3 for all three NOACs and 4 for VKAs; the median HAS-BLED score was≥3 for 2.5–5.9% of patients prescribed NOACs and 12.0% of those prescribed VKAs. Apixaban was more likely to be prescribed than other NOACs in older patients with higher bleeding risk and decreased renal function, and VKAs in patients with lower bleeding risk and better renal function. Patients received a reduced dose (5mg/day; 30.4% patients) or a full dose (10mg/day; 69.6% patients) of apixaban. Only 79.3% of patients prescribed apixaban had doses consistent with the summary of product characteristics; underdosing was more frequent than overdosing. Off-label use of apixaban was observed, mainly in elderly patients, despite normal renal function and weight.

Initiation of apixaban versus NOACs was more common among patients with increased age, higher bleeding risk and decreased renal function, whereas initiation of apixaban versus VKAs was more common among patients with lower bleeding risk and better renal function.

Les anticoagulants oraux directs (AOD) sont recommandés dans la prévention de l’AVC et de l’embolie systémique chez des patients atteints de FANV.

Décrire les caractéristiques des patients initiant un traitement anticoagulant, les caractéristiques associées à la prescription et les conditions d’utilisation d’apixaban.

Étude multicentrique non-interventionnelle, menée en France. Patients atteints de FANV (≥18 ans), ayant initié un anticoagulant dans les 3 derniers mois, évalués en 4 groupes.

Résultats 2027 patients, âge moyen 73,0±11,2 ans, 56,6 % d’hommes et 80,2 % de patients naïfs d’anticoagulant. Une insuffisance rénale stade≥4 concernait 2,2 % des patients apixaban (aucun avec les autres AOD) et 16,8 % des patients AVK. Le HA₂DS₂-VASc médian était de 3 (AOD) et de 4 (AVK) et le HAS-BLED était≥3 pour 2,5–5,9 % des patients (AOD) et 12,0 % (AVK). Il était plus probable qu’apixaban soit prescrit qu’un autre AOD chez les patients âgés avec un risque de saignement plus élevé et une fonction rénale diminuée, et plus probable qu’un AVK chez les patients avec un risque de saignement diminué et une meilleure fonction rénale. Les patients ont reçu une dose d’apixaban réduite (5mg/jour; 30,4 % des patients) ou complète (10mg/jour; 69,6 % des patients). Au total, 79,3 % des patients apixaban ont reçu des doses conformes au RCP.

L’initiation d’apixaban versus AOD dans la FANV était associée à un âge plus élevé, un risque saignement plus important, et une fonction rénale diminuée, alors que l’initiation d’apixaban versus AVK était associée à un faible risque de saignement et une meilleur fonction rénale.