Médecine

Paramédical

Autres domaines

Índice EMC Démo Suscribirse

Enfermedades neuromusculares del niño - 08/11/19

[4-100-H-10]  - Doi : 10.1016/S1245-1789(19)43079-5 
L. Servais a, b
a Centre de référence des maladies neuromusculaires, CHU de Liège, 1, boulevard du XIIe-de-Ligne, 4000 Liège, Belgique 
b Professeur de pathologies neuromusculaires pédiatriques, Université d'Oxford, Wellington Square, OX1 2JD, Oxford, Royaume-Uni 

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción o una compra individual.

páginas 9
Iconografías 1
Vídeos 3
Otros 1

Resumen

Las enfermedades musculares del niño comprenden un grupo de afecciones de origen esencialmente genético, pero también inflamatorio, autoinmunitario, tóxico, infeccioso y metabólico, que afectan a uno o varios componentes del arco reflejo. Este último comprende la motoneurona del asta anterior de la médula, el axón de ésta, la vaina de mielina, la unión neuromuscular y la fibra muscular. El proceso diagnóstico se basa, ante todo, en una anamnesis y una exploración física cuidadosa, que a menudo permiten orientar el diagnóstico de manera precisa, limitando así al mínimo las pruebas complementarias. El control es siempre multidisciplinario e integra a numerosos especialistas, como el neurólogo, el cardiólogo, el neumólogo, el ortopeda, el médico de rehabilitación, el gastroenterólogo, el genetista y otros profesionales de la salud, como el kinesiterapeuta, el ergoterapeuta, el dietista y el psicólogo. Este artículo reseña las principales enfermedades neuromusculares que afectan a los diferentes componentes del arco motor: atrofia muscular espinal o bulboespinal, neuropatía, miastenia autoinmunitaria o genética, miopatía y distrofia muscular.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Palabras clave : Neuromuscular, Atrofia muscular espinal, Distrofia de Duchenne, Distrofia de Steinert, Miastenia, Guillain-Barré, Miopatías


Esquema


© 2019  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Artículo precedente Artículo precedente
  • Diagnóstico de una hipotonía crónica en el recién nacido y en el lactante
  • M. Tardieu
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Polirradiculoneuritis en los niños
  • C. Gitiaux

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción o una compra individual.

El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción o una compra individual

¿Ya suscrito a este tratado ?

;

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.