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Dermatomiositis - 11/11/19

[98-500-A-10]  - Doi : 10.1016/S1761-2896(19)43067-7 
B. Lioger a : Praticien hospitalier contractuel, C. Lavigne b : Praticien hospitalier, chef de service, L. Machet c  : PU-PH
a Service de médecine interne et maladies systémiques GICC-UMR 7292, Hôpital Saint-Louis, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France 
b Service de médecine interne et maladies vasculaires, CHU, 49933 Angers cedex 9, France 
c Université François-Rabelais de Tours, Service de dermatologie, CHU, 37044 Tours cedex 01, France 

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Resumen

La dermatomiositis (DM) es una enfermedad minoritaria de tipo inflamatorio que comporta una afectación cutánea constante y una afectación muscular inconstante que predomina en las cinturas. La DM plantea problemas diagnósticos, nosológicos y terapéuticos. Si bien la sintomatología muscular, con afectación predominante de las cinturas, es similar en la DM y en la polimiositis (PM), existen diferencias clínicas, histológicas y fisiopatológicas entre ambas entidades. Además, el riesgo de cáncer, que se incrementa con bastante claridad en la DM, aumenta poco o nada en la PM. El descubrimiento, en los últimos 20 años, de numerosos autoanticuerpos asociados a las miositis ha hecho que su clasificación sea más compleja. Se exponen en este artículo las diversas formas clínicas de DM (juvenil, amiopática, asociada a cáncer, asociada a conectivitis, síndrome antisintetasa), las complicaciones y las posibilidades terapéuticas.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Palabras clave : Dermatomiositis, Polimiositis, Miositis, Corticoides, Inmunosupresores, Inmunoglobulinas intravenosas, Hidroxicloroquina


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