Application à l'hématologie maligne des techniques de biologie moléculaire - 01/01/03

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Eric Delabesse : Pharmacien, maître de conférences des Universités, praticien hospitalier, EMI 02-10

Elizabeth Macintyre : Professeur des universités, praticien hospitalier

Vahid Asnafi : Assistant hospitalo-universitaire, EMI 02-10
Laboratoire d'hématologie, hôpital Necker-Enfants Malades, 149, rue de Sèvres, 75743 Paris cedex 15 France

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Resumen

Les hémopathies malignes constituent un groupe hétérogène dans leur pronostic et leur oncogenèse, mais représentent un modèle privilégié des mécanismes de cancérogenèse chez l'homme, par la présence récurrente d'anomalies génétiques impliquées dans leur processus oncogénique, et la disponibilité de matériel tumoral. Le diagnostic et la prise en charge thérapeutique de ces maladies font aujourd'hui une large place aux techniques de biologie moléculaire. Ces techniques ont transformé notre capacité à caractériser les hémopathies malignes et à comprendre les processus qui les induisent. Grâce aux développements technologiques, la biologie moléculaire, d'abord cantonnée à la recherche, s'applique de plus en plus à l'évaluation biologique de malades atteints d'hémopathie maligne. Ces techniques aident au diagnostic, à l'évaluation du pronostic et au suivi du malade après traitement. Sur un plan plus fondamental, l'analyse structurale et fonctionnelle des gènes dérégulés dans les leucémies et les lymphomes a beaucoup amélioré notre compréhension des mécanismes, à la fois oncogéniques et physiologiques.

"Palabras clave" : hémopathie maligne, biologie moléculaire, clonalité lymphoïde, translocation chromosomique, maladie résiduelle