We present recent results on frequency upconversion (UPC) obtained in fluoroindate glasses (FIG) doped with Ho³⁺, Tm³⁺ and Nd³⁺ ions and codoped with Pr³⁺/Nd³⁺ and Yb³⁺/Tb³⁺ ions. The results for the Ho³⁺-doped samples show strong evidence of energy transfer (ET) between Ho³⁺ ions resonantly excited at 640 nm. The origin of the blue-green upconverted fluorescence observed was identified and the dynamics of the signals revealed the pathways involved in the UPC process. In the case of Tm³⁺-doped FIG, the samples were resonantly excited at 650 nm and the main mechanism that contributes for the red-to-blue upconversion is excited-state absorption (ESA). The FIG samples codoped with Pr³⁺/Nd³⁺ were excited at 588 nm in resonance with transitions starting from the ground state of the Nd³⁺ and the Pr³⁺ ions. It was observed that the presence of Nd³⁺ ions enhanced the Pr³⁺ emission at 480 nm by two orders of magnitude. Multiphonon (MP)-assisted upconversion is also discussed for Nd³⁺-doped FIG pumped at 866 nm. Emission at 750 nm with a peculiar linear dependence with the laser intensity was observed and explained. A rate-equation model that includes MP absorption via thermally coupled electronic excited states of Nd³⁺ was developed and describes well the experimental results. The role played by effective phonon modes is clearly demonstrated. MP-assisted UPC process was also studied in Yb³⁺/Tb³⁺-codoped FIG samples excited at 1064 nm, which is off-resonance with electronic transitions starting from the ground state. It was determined that the mechanism leading to Tb³⁺ emission in the blue is due to ET from a pair of excited Yb³⁺ ions followed by ESA in the Tb³⁺ ions.

Des résultats récents relatifs à la conversion ascendante de fréquence dans le verre fluoroindate (FIG) dopé avec ions Ho³⁺, Tm³⁺ et Nd³⁺ ou codopé avec Pr^3+/Nd³⁺ et Yb³⁺/Tb³⁺ sont présentés. Les expériences réalisées sur Ho³⁺ mettent clairement en évidence un transfert d'énergie entre les ions Ho³⁺ excités à la longueur d'onde 640 nm. L'origine des fluorescences bleue et verte a été identifiée ; la dynamique des signaux permet de mettre en évidence les chemins d'excitation dans les processus de conversion ascendants. Les échantillons contenant Tm³⁺ étaient excités par un laser émettant à 650 nm : le processus dominant pour la conversion ascendante rouge-bleu est l'absorption, pour les états excités d'un même ion. Les verres codopés Pr³⁺/Nd³⁺ étaient excités à 588 nm. La présence du Nd³⁺ a augmenté l'émission à 480 nm par le Pr³⁺ de deux ordres de grandeur. L'émission visible assistée par un processus de multiphonons est présentée pour Nd³⁺ pompé à 866 nm. Une émission à 750 nm avec dépendance linéaire en puissance de pompage a aussi été observée et expliquée. Un modèle faisant intervenir une équation incluant l'absorption multiphonon via un couplage thermique entre états excités du Nd³⁺ rend bien compte des résultats expérimentaux. Les processus assistés par phonons ont aussi été étudiés en ce qui concerne le codopage Yb³⁺/Tb³⁺. On a déterminé que l'émission du Tb³⁺ dans le bleu est liée au transfert de l'énergie accumulée dans deux ions Yb³⁺ voisins à des niveaux excités du Tb³⁺.