Les syndromes de restriction et fibroses sont responsables de tableaux cliniques complexes et très hétérogènes. Cependant, l’étude de ces différents syndromes au cours des 50 dernières années a permis d’identifier pour la plupart d’entre eux, une origine neurogène au cours de l’embryogénèse alors qu’il était jusqu’alors supposé une cause primitive orbitaire. C’est sur ces bases que le terme de Congenital Cranial Nerve Disorders (CCDDs) a été créé en 2003, permettant d’élargir la recherche sur de possibles causes génétiques à certains de ces syndromes.

Congenital restrictive strabismus and congenital fibrosis of the extra ocular muscles have complex and heterogeneous clinical pictures. Over the last 50 years, the study of these different syndromes has led to the identification of a neurogenic origin for most of them during embryogenesis, rather than a primitive orbital cause. On this basis, Congenital Cranial Nerve Disorders (CCDDs) was defined in 2003, allowing research on possible genetic causes to be extended to some of these syndromes.