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Leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant et de l'adolescent - 09/09/20

[4-080-D-10]  - Doi : 10.1016/S1637-5017(20)65446-1 
C. Halfon-Domenech, MD, PhD, Maître de conférence des Universités, praticien hospitalier
 Institut d'hématologie et d'oncologie pédiatrique, Hospices civils de Lyon, Université Claude-Bernard Lyon 1, 1, place Joseph-Renaut, 69008 Lyon, France 

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Résumé

Les leucémies aiguës (LA) représentent la première cause de cancer chez l'enfant et l'adolescent. Contrairement à l'adulte, les leucémies de l'enfant sont aiguës et principalement développées aux dépens de la lignée lymphoïde (80 %), majoritairement B. Bien que quelques facteurs prédisposant soient décrits, les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) concernent, dans plus de 90 % des cas, des enfants antérieurement en bonne santé. Les symptômes cliniques peuvent résulter de l'infiltration tumorale médullaire et/ou extramédullaire, mais également de l'insuffisance de production des autres lignées hématopoïétiques. Devant un tableau clinique évocateur, un hémogramme avec frottis sanguin doit être réalisé en urgence. Attention toutefois, l'absence de blastes sur la formule leucocytaire sanguine n'élimine pas le diagnostic. La prise en charge doit se poursuivre en milieu spécialisé où le diagnostic est porté grâce à la réalisation d'un myélogramme avec examen cytologique. D'autres examens tels que la réalisation d'un immunophénotypage, d'un index d'acide désoxyribonucléique (ADN), de cytogénétique et de biologie moléculaire sont également prélevés. Grâce à ces critères clinico-biologiques, l'enfant est alors stratifié dans un groupe de traitement dont l'évaluation de la maladie résiduelle détectable représente le principal facteur pronostique. Les enfants bénéficient alors de traitements chimiothérapeutiques continus pendant deux ans, leur permettant d'obtenir une survie globale de 85 à 90 %.

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Mots-clés : Leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant, Cancer de l'enfant, Chimiothérapie, Maladie résiduelle détectable


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