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Pie sindrómico - 05/01/21

[27-050-A-03]  - Doi : 10.1016/S1762-827X(20)44601-2 
S. Krissian a, b  : Chef de clinique-assistant, T. Odent a, b : Professeur des Universités, praticien hospitalier, chef de service
a Chirurgie orthopédique pédiatrique, Hôpital Clocheville, Centre hospitalier régional universitaire de Tours, 49, boulevard Béranger, 37044 Tours, France 
b Université de Tours, Pôle de recherche et d'enseignement supérieur (PRES) Centre-Val de Loire Université, Tours, France 

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Resumen

Las deformidades de los pies constituyen un motivo frecuente de consulta. Pueden presentarse de forma aislada o formar parte del marco de un pie sindrómico, es decir, asociado a un síndrome genético o malformativo. Por lo tanto, es importante realizar una exploración física completa en la primera consulta por una anomalía del pie; la deformidad del pie puede ser, en algunos casos, el primer síntoma de la enfermedad. Las deformaciones más frecuentes de los pies sindrómicos son deformaciones en equinovaro y en plano valgo. Estas deformaciones suelen ser más graves que las deformaciones idiopáticas. Se caracterizan por rigidez importante asociada a anomalías de los tejidos blandos y trastornos generales. El tratamiento debe realizarse en función de la demanda funcional del paciente. El riesgo de recidiva es más elevado.

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Palabras clave : Pie plano, Marfan, Trisomía 21, Neurofibromatosis


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