Índice Suscribirse

Xeroderma pigmentoso - 03/05/21

[98-660-A-10]  - Doi : 10.1016/S1761-2896(21)45140-X 
M. Zghal a, O. Messaoud b, M. Mokni a, c
a Service de dermatologie, Hôpital La Rabta, Faculté de médecine de Tunis, Université Al Manar 2, Tunis, Tunisie 
b Laboratoire de génomique biomédicale et d'oncogénétique LR11IPT05, Institut Pasteur de Tunis, Tunis, Tunisie 
c Laboratoire de santé publique et infections LR18SP01, Hôpital La Rabta, Tunis, Tunisie 

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 21
Iconografías 25
Vídeos 0
Otros 0

Resumen

El xeroderma pigmentoso (XP) es una afección que se manifiesta en caso de alteración de uno de los ocho genes implicados en la reparación del ácido desoxirribonucleico (ADN) (siete genes de la vía de reparación por escisión de nucleótidos [NER] y un gen de la transcripción). El cuadro clínico es polimorfo, variable según el órgano afectado y su gravedad. Las manifestaciones cutáneas características son la xerosis, la fotosensibilidad y los trastornos pigmentarios específicos. Los trastornos pigmentarios permiten el diagnóstico precoz y pueden predecir la forma genética. Están formados por máculas pigmentadas de tamaño, color y evolución monomorfa (XPA, V) o polimorfa (XPC) y máculas acrómicas (puntiformes en fase de instauración del XPC). A estas manifestaciones se añade la aparición desde la primera infancia de cáncer cutáneo. La afectación ocular siempre está presente en diversos grados de gravedad y afecta a la parte anterior del ojo. La fotofobia, las inflamaciones oculares y las conjuntivitis crónicas alteran considerablemente la calidad de vida. El cáncer ocular múltiple y precoz evoluciona progresivamente a la ceguera. Las manifestaciones neurológicas por envejecimiento neuronal precoz son centrales y periféricas. Son raras y se observan esencialmente en el grupo del XPA. Se distinguen cinco formas clínicas: la forma oculocutánea, representada por el XPC; la forma neurocutánea, que se ve esencialmente en el XPA; la forma neurológica sin afectación cutánea ni ocular; la forma variante, representada por el XPV, y la forma asociada a otras enfermedades. Aparte de los tratamientos clásicos del cáncer, se dispone actualmente de un arsenal terapéutico cada vez más rico. Pero, sin prevención, sin una fotoprotección eficaz y sin controles multidisciplinarios regulares en centros de referencia, se corre el riesgo de encontrarse en situaciones de fracaso. La prevención secundaria, que consiste en la detección de los heterocigotos en las regiones de riesgo, el consejo genético y el diagnóstico prenatal, es el único medio disponible para reducir la aparición de nuevos casos.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Palabras clave : Xeroderma pigmentoso, síndrome NER, Discromía, Máculas pigmentadas, Carcinomas, Melanomas, XP formas clínicas, UDS, XP grupos genéticos, Cánceres internos


Esquema


 Los anexos indicados en este PDF están presentes en la versión ampliada del artículo disponible en www.em-consulte.com/.


© 2021  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Artículo precedente Artículo precedente
  • Enfermedad de Kaposi
  • H. Abi Rached, S. Javed, P. Lepesant, L. Mortier
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Dermatosis paraneoplásicas
  • S. Monestier, M.-A. Richard

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a este tratado ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.