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Livédos - 06/07/21

[98-552-A-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0319(21)43369-8 
F. Chasset , C. Francès
 Service de dermatologie et allergologie, Faculté de médecine, Sorbonne université, Hôpital Tenon, 4, rue de la Chine, 75020 Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Le livédo est une manifestation cutanée fréquente, formant un érythème en réseau d'origine vasculaire. Les dermatoses non vasculaires prenant une disposition réticulée sont aisément reconnaissables du fait de leurs aspects cliniques ou anatomocliniques. L'affirmation du caractère physiologique ou pathologique du livédo repose sur ses caractéristiques, la présence d'autres lésions dermatologiques et le contexte clinique. Les livédos physiologiques d'origine vasomotrice sont réticulés, à mailles régulières et fines, non infiltrés, sans autre lésion dermatologique, localisés dans les zones déclives, souvent associés à une acrocyanose. Tous les livédos vasomoteurs ne sont pas physiologiques, certains pouvant être notamment médicamenteux. À l'opposé des livédos vasomoteurs, les livédos par obstruction vasculaire sont plus souvent irréguliers, ramifiés avec des causes multiples. Les mécanismes physiopathologiques font intervenir essentiellement une vascularite, une thrombose ou une embolie. La multiplicité de ces causes rend difficile la conception d'un bilan systématique à pratiquer devant un livédo permanent de l'adulte. La biopsie cutanée est indiquée en présence d'une infiltration ou d'autres lésions dermatologiques. Le livédo des vascularites est habituellement infiltré, celui des embolies de cristaux de cholestérol est de couleur rouge foncé, douloureux et associé à d'autres lésions dermatologiques tels que des orteils pourpres et des nécroses. À l'opposé, le livédo du syndrome de Sneddon est généralement rouge, isolé et généralisé.

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Mots-clés : Livédo, Vascularite, Thrombose, Embolie, Syndrome de Sneddon, Périartérite noueuse, Syndromes des emboles de cholestérol


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