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Dilatations kystiques congénitales du cholédoque - 01/01/92

[7-044-A-20]
R Baumann : Professeur des universités, médecin des hôpitaux
B Duclos : Médecin des hôpitaux
Service d'hépato-gastro-entérologie et d'assistance nutritive, CHU Hautepierre, 67098  Strasbourg cedex France
M Adloff : Professeur des universités, chirurgien des hôpitaux
Service de chirurgie, CMCO, F 67042  Strasbourg cedex France
Artículo archivado , publicado en el tratado Hépatologie y reemplazado por un artículo más reciente: clic aquí para acceder

Resumen

Décrites pour la première fois par Vater en 1723, les dilatations kystiques congénitales de la voie biliaire principale sont des malformations rares en Occident, mais beaucoup plus fréquentes en Extrême-Orient puisque environ deux tiers des cas mondiaux ont été rapportés par des auteurs japonais [40]. Toutes les statistiques font état d'une nette prédominance dans le sexe féminin (70 à 80 % des cas).

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© 1992  Éditions Scientifiques et Médicales Elsevier SAS - Reservados todos los derechos

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  • Anatomie du foie et des voies biliaires
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