Le mésusage est défini dans le Code de santé publique comme une utilisation intentionnelle et inappropriée d’un médicament ou d’un produit, non conforme à l’autorisation de mise sur le marché ou à l’enregistrement ainsi qu’aux recommandations de bonnes pratiques. On retrouve un acteur ou plus souvent l’interaction de plusieurs acteurs parmi lesquels le patient, ses aidants, le ou les prescripteurs et le ou les dispensateurs. Le mésusage est fréquent, il est source d’effets indésirables médicamenteux dont une partie importante est évitable. Des médicaments initialement prescrits ou dispensés dans le cadre de leur autorisation de mise sur le marché (AMM) peuvent également faire l’objet de dépendance primaire et de détournement. Les entreprises qui exploitent un médicament sur le territoire national déclarent auprès de l’ANSM et mettent en place des mesures pour limiter l’usage non conforme de leurs produits. Récemment, le contexte de la pandémie coronavirus-19 (COVID-19) a mis en lumière l’influence et l’impact sociétal du mésusage médicamenteux. Le constat de l’existence d’un mésusage systémique, de l’impossibilité de proposer des solutions simplistes nous amène à proposer deux principaux axes d’amélioration de l’information et de la formation des usagers et des professionnels de santé sur les médicaments dans le cadre d’interventions multi-facettes : la prévention du mésusage, d’une part, son identification et sa prise en charge, d’autre part.