Le kétoconazole fait partie du groupe des antifongiques imidazolés, largement prescrits. Il peut-être administré par voie orale Nizoral^® (120 millions d'unités distribuées depuis le lancement du produit) ou cutanée Ketoderm^®. Hormis pour la candidose buccale, il n'a pas été rapporté d'essais sur l'utilisation néo-natale.

Un prématuré de 26 semaines d'aménorrhée avait, à deux semaines de vie, une dermite du siège à Candida albicans . Le traitement consistait en une application locale biquotidienne de kétoconazole. Durant les deux semaines de traitement, une hyperéosinophilie majeure apparaissait progressivement. Le dosage de kétoconazole sanguin était négatif. Les transaminases étaient normales. L'arrêt du traitement était suivi immédiatement d'une normalisation des éosinophiles. Une noisette de kétoconazole appliquée à la 7 ^e semaine de vie, puis à la 11 ^e semaine sur le siège pendant quelques heures modifiait le compte des éosinophiles après plusieurs jours, mais dans une moindre mesure.

Une hyperéosinophilie majeure a été constatée chez un enfant de petit poids de naissance pour laquelle l'imputabilité du kétoconazole en application locale parait probable. En effet, l'utilisation de ce produit s'est accompagnée à trois reprises d'une augmentation des éosinophiles avec un retour à la normale à l'arrêt. Le kétoconazole appartient au groupe des antifongiques imidazolés. Il n'y a aucune donnée concernant l'utilisation de ce produit chez le nouveau-né. Les réactions cutanées aux imidazolés sont des contre-indications à la prise de Nizoral^® et de fluconazole (Triflucan^®) per os. En effet, des réactions anaphylactiques à type d'urticaire aiguë généralisée, oedème de Quincke ont été rapportées lors de la prise per os après une sensibilisation préalable par les imidazolés ou les dérivés nitro-imidazolés.

Ketoconazole is a member of a newer group of imidazole antifungals. Except for treatment of oral candidiasis, there is no reported experience of use in neonates. Thus, its use in neonatalogy must be considered experimental. Herein we report a major eosinophilia in a very low birth weight neonate induced by transcutaneous resorption of topical ketoconazole.

A 26 week premature was intubated and ventilated for a hyaline membrane disease. At more than 2 weeks, he developed diaper dermatitis with Candida albicans . Treatment consisted of local application of ketoconazole. After 6 days of application, WBC showed a major eosinophilia [20,000/ mL]. Discontinuation of the drug was followed by a prompt normalization of the eosinophil count. The challenge test by topical ketoconazole reproduced eosinophilia, implicating this drug, which, to our knowledge, has not been described previously to cause eosinophilia in very low weight neonates.

Peripheral eosinophilia is an uncommon finding present in a relatively limited number of conditions in children. A minor eosinophilia often seen in premature neonates may in part be due to intubation. This case illustrates the potential danger of percutaneous application of drugs in newborn and infants as it has previously been pointed out way various chemicals. Any deterioration of the corneal layer such as observed in many dermatosis prompts an increase in the cutaneous permeability. Immaturity of the premature skin may have aiso played a role. Dermatologists should be aware of potential toxic topical ointments before prescribing them to very low weight babies.