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Une présentation rare du syndrome Sapho chez l’adulte associant ostéite fémorale et atteinte des jonctions sternocostales inférieures - 07/05/08

Doi : 10.1016/j.rhum.2007.05.025 
Eleni Mylona a, , Styliani Golfinopoulou a, Christos Peppas b, Panagiotis Fanourgiakis a, Athanasios Skoutelis a
a Service de médecine interne, 5, hôpital Evangelismo, 45–47, Hipsilantou street, Kolonaki, 10676 Athènes, Grèce 
b Service de radiologie, hôpital Evangelismo, 45–47, Hipsilantou street, Kolonaki, 10676 Athènes, Grèce 

Auteur correspondant.

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Résumé

L’association synovite, acné, pustulose, hyperostose et ostéite aseptique est connue sous le nom de syndrome Sapho. L’ostéite atteint la paroi thoracique antérieure, en particulier les jonctions sternoclaviculaires et sternocostales supérieures. Le diagnostic est difficile en l’absence d’atteinte cutanée et de lésions osseuses évocatrices. Les diagnostics différentiels incluent les ostéomyélites bactériennes, les néoplasies et la maladie de Paget. Nous rapportons ici une observation de syndrome Sapho associant une ostéite aseptique du fémur et une atteinte symétrique des jonctions sternocostales inférieures. La reconnaissance et le diagnostic de syndrome Sapho permettent d’éviter une antibiothérapie prolongée et des biopsies itératives à visée diagnostique.

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Mots clés : Ostéite aseptique, Hyperostose, Articulations costosternales, Syndrome Sapho

Keywords : Osteitis, Osteomyelitis, Costosternal junctions, Hyperostosis


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Vol 75 - N° 5

P. 475-478 - mai 2008 Regresar al número
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