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Naphazoline intoxication managed with minimally invasive cardiac output monitoring - 12/02/24

Doi : 10.1016/j.ajem.2023.12.034 
Takatoshi Oishi, MD, Masahiro Kashiura, MD ⁎ , Hideto Yasuda, MD, PhD, Yuki Kishihara, MD, Keiichiro Tominaga, MD , Hiroyuki Tamura, MD, Takashi Moriya, MD, PhD
 Department of Emergency and Critical Care Medicine, Saitama Medical Center, Jichi Medical University, Saitama, Japan 

⁎Corresponding author at: Department of Emergency and Critical Care Medicine, Saitama Medical Center, Jichi Medical University, 1-847 Amanuma-cho, Omiya-ku, Saitama-shi, Saitama 330-8503, Japan.Department of Emergency and Critical Care MedicineSaitama Medical CenterJichi Medical University1-847 Amanuma-choOmiya-kuSaitama-shiSaitama330-8503Japan

Abstract

Naphazoline, a nonspecific alpha-adrenoceptor stimulant, is a potent vasoconstrictor used in nasal sprays, eye drops, and over-the-counter antiseptics. Naphazoline intoxication increases afterload by constricting the peripheral arteries, which can lead to complications including multiple organ failure. Although phentolamine, a nonselective alpha-adrenoceptor antagonist, and nicardipine, a calcium channel blocker, are used for the treatment of naphazoline intoxication, no established administration protocols currently exist.

We present the case of a 32-year-old male with depression who ingested 150 mL of an antiseptic containing 0.1% naphazoline (equivalent to 150 mg of naphazoline). Five hours after ingestion, the patient was admitted to hospital exhibiting signs of naphazoline intoxication, such as bradycardia (46 beats/min), blood pressure of 166/122 mmHg, and peripheral cyanosis. We used the FloTrac™/EV1000™ system (Edwards Lifesciences, Irvine, CA, USA), a minimally invasive cardiac output monitoring system, to monitor systemic vascular resistance. The systemic vascular resistance index (SVRI) was elevated (4457 dyne.s/cm5/m2; nomal range: 1970–2390 dyne.s/cm5/m2) upon admission and initial treatment with continuous intravenous infusion of phentolamine led to SVRI normalization within 2 h. With the goal of maintaining SVRI normalization, continuous infusion with nicardipine was then started. At 10 h after treatment initiation, the nicardipine dose peaked at 9 mg/h (1.9 μg/kg/min). Treatment was discontinued 8 h later, and the patient was discharged on the fourth day without sequelae.

In conclusion, the use of a minimally invasive cardiac output monitoring system to track vascular resistance can effectively guide the dosing of phentolamine or nicardipine in the treatment of naphazoline intoxication.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Naphazoline, Nicardipine, Phentolamine, Poisoning, Toxicology, Vascular resistance

Abbreviations : CI, CO, LVEF, PWA, SVRI


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P. 233.e5-233.e7 - mars 2024 Regresar al número
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