Suscribirse

Le syndrome de Denys-Drash - 30/03/24

Denys-Drash syndrome

Doi : 10.1016/j.jidi.2024.01.004 
A. Delval ⁎ , C. Gondry-Jouet
 Service d’imagerie médicale, centre hospitalier universitaire Amiens Picardie, 1, rue du Professeur-Christian-Cabrol, 80000 Amiens, France 

⁎Auteur correspondant : service d’imagerie médicale, centre hospitalier universitaire Amiens Picardie, 1, rue du Professeur-Christian-Cabrol, 80000 Amiens, France.service d’imagerie médicale, centre hospitalier universitaire Amiens Picardie1, rue du Professeur-Christian-CabrolAmiens80000France

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
Artículo gratuito.

Conéctese para beneficiarse!

Résumé

Introduction

Le syndrome de Denys-Drash est une maladie génétique rare liée à une mutation du gène WT1 qui associe deux atteintes parmi un syndrome néphrotique congénital, un néphroblastome et une anomalie génitale.

Observation clinique

Nous rapportons le cas d’un nourrisson porteur d’une anomalie des organes génitaux externes de diagnostic anténatal. L’échographie néonatale révélait une cryptorchidie bilatérale associée à la présence d’un dérivé müllérien et de lésions intrarénales bilatérales évocatrices d’un syndrome de Denys-Drash.

Discussion

Le syndrome de Denys-Drash fait partie des syndromes génétiques spécifiques prédisposant au néphroblastome. Il faut le rechercher face à la découverte d’une anomalie du développement sexuel, lors d’un bilan de syndrome néphrotique ou encore dans le cadre de la découverte d’un néphroblastome. Il faut rechercher des arguments pouvant conduire à la recherche de la mutation du gène WT1 permettant l’instauration d’une prise en charge multidisciplinaire spécifique dont l’objectif est la prévention des complications du syndrome néphrotique et le dépistage des tumeurs.

Conclusion

Une échographie réalisée pour une anomalie de la différenciation sexuelle ou un syndrome néphrotique doit conduire à rechercher des éléments orientant vers un syndrome de Denys-Drash.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Summary

Introduction

Denys-Drash syndrome is a rare genetic disease due to a WT1 gene mutation wich can combine a congenital nephrotic syndrom, a nephroblastoma, and a genital anomaly.

Clinical observation

We report the case of a newborn presenting external genitalia anomaly seen antentally. The antenatal ultrasound showed bilateral cryptorchidia associated with a Mullerian derivative and bilateral intrarenal lesions suggestive of a Denys-Drash syndrome.

Discussion

Denys-Drash syndrome is one of the specific genetic syndromes predisposing to nephroblastoma. It should be looked for in sexual development anomalies, nephrotic syndrome or nephroblastoma. Arguments leading to the search of the WT1 gene mutation should be sought to allow a multidisciplinary care to prevent nephrotic syndrome complications and tumor detection.

Conclusion

An ultrasound performed in the context of a nephrotic syndrome or abnormality of sexual differentiation should look for arguments pointing towards Denys-Drash syndrome.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots clés : Syndrome de Denys-Drash, Néphroblastome, Malformations urogénitales, Syndrome néphrotique

Keywords : Denys-Drash syndrome, Nephroblastoma, Urogenital malformations, Nephrotic syndrome


Esquema


© 2024  Société française de radiologie. Publicado por Elsevier Masson SAS. Todos los derechos reservados.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 7 - N° 2

P. 91-94 - avril 2024 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • TIPS et prise en charge de l’hypertension portale chez le patient cirrhotique
  • Lorraine Martineau, Sirine Hamitouche, Alexandra Cierco, Ammar Fooz, Agnès Rode
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Entorses graves de la charnière cervico-occipitale : signes indirects à ne pas méconnaître en TDM
  • Antoine Moutiez, Laurent Hermitte, Kathia Chaumoitre

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.

@@150455@@ Voir plus

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2026 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.