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Proposal for considerations during human iPSC-derived cardiac organoid generation for cardiotoxicity drug testing - 27/04/24

Doi : 10.1016/j.biopha.2024.116511 
Sang Woo Lee a, b, MyeongJin Song c, Dong-Hun Woo c, Gi Seok Jeong a, b, ⁎
a Biomedical Engineering Research Center, Asan Medical Center, Seoul 05505, Republic of Korea 
b Asan Institute for Life Sciences, Asan Medical Center, Seoul 05505, Republic of Korea 
c Department of Commercializing iPSC Technology, NEXEL Co., Ltd., Seoul 07802, Republic of Korea 

⁎ Corresponding author at: Biomedical Engineering Research Center, Asan Institute for Life Sciences, Asan Medical Center, 88 Olympic-Ro 43 Gil, Songpa-Gu, Seoul 05505, Republic of Korea. Biomedical Engineering Research Center, Asan Institute for Life Sciences, Asan Medical Center 88 Olympic-Ro 43 Gil, Songpa-Gu Seoul 05505 Republic of Korea

Abstract

Human iPSC-derived cardiac organoids (hiPSC-COs) for cardiotoxicity drug testing via the variety of cell lines and unestablished protocols may lead to differences in response results due to a lack of criteria for generation period and size. To ensure reliable drug testing, it is important for researchers to set optimal generation period and size of COs according to the cell line and protocol applied in their studies. Hence, we sought to propose a process to establish minimum criteria for the generation duration and size of hiPSC-COs for cardiotoxic drug testing. We generated hiPSC-COs of different sizes based on our protocol and continuously monitored organoids until they indicated a minimal beating rate change as a control that could lead to more accurate beating rate changes on drug testing. Calcium transients and physiological tests to assess the functionality of hiPSC-COs on selected generation period, which showed regular cardiac beating, and immunostaining assays to compare characteristics were performed. We explained the generation period and size that exhibited and maintained regular beating rate changes on hiPSC-COs, and lead to reliable response results to cardiotoxicity drugs. We anticipate that this study will offer valuable insights into considering the appropriate generation period and size of hiPSC-COs ensuring reliable outcomes in cardiotoxicity drug testing.

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Graphical Abstract




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Highlights

•
On the generation of functional cardiac organoids, a differentiation period showing regular beating rate is observed.
•
The size of cardiac organoids during generation affects the degree of cardiac differentiation.
•
In drug testing of cardiac organoids, fractional area change analysis can identify subtle responses.
•
The optimal differentiation period and size of cardiac organoids can provide reliable cardiotoxicity drug response results.

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Keywords : Cardiotoxicity drug testing, Human iPSC, Cardiac Organoid, Generation Period, Size

Abbreviations : hiPSCs, COs, 3D, 2D, CLF, PDMA, PLA, GFR, DMEM, BMP4, GSK3β, RPMI 1640, HBSS, DMSO, HCTZ, RFU, PBS, PFA, BSA, DAPI, WT-1, cTnT1, αSMA, MYL2, MYL7, Tuj 1


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