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Beyond conventional treatment: ASGR1 Leading the new era of hypercholesterolemia management - 08/11/24

Doi : 10.1016/j.biopha.2024.117488 
Jiali Song a, b, Yang Fang a, b, Xiuqin Rao a, b, Luojia Wu a, b, Chenxi Zhang a, b, Jun Ying a, b, Fuzhou Hua a, b, Yue Lin a, b, , Gen Wei a, b,
a Department of Anesthesiology, the Second Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, Jiangxi 330006, PR China 
b Key Laboratory of Anesthesiology of Jiangxi Province, 1# Minde Road, Nanchang, Jiangxi 330006, PR China 

Correspondence to: Department of Anesthesiology, the Second Affiliated Hospital of Nanchang University, PR China.Department of Anesthesiology, the Second Affiliated Hospital of Nanchang UniversityPR China

Abstract

Cardiovascular disease (CVD) remains a leading cause of mortality worldwide, with hypercholesterolemia being a major risk factor. Although various lipid-lowering therapies exist, many patients fail to achieve optimal cholesterol control, highlighting the need for novel therapeutic approaches. ASGR1 (asialoglycoprotein receptor 1), predominantly expressed on hepatocytes, has emerged as a key regulator of cholesterol metabolism and low-density lipoprotein (LDL) clearance. This receptor’s ability to regulate lipid homeostasis positions it as a promising target for therapeutic intervention in hypercholesterolemia and related cardiovascular diseases. This review critically examines the biological functions and regulatory mechanisms of ASGR1 in cholesterol metabolism, with a focus on its potential as a therapeutic target for hypercholesterolemia and related cardiovascular diseases. By analyzing recent advances in ASGR1 research, this article explores its role in liver-specific pathways, the implications of ASGR1 variants in CVD risk, and the prospects for developing ASGR1-targeted therapies. This review aims to provide a foundation for future research and clinical applications in hypercholesterolemia management.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Highlights

ASGR1 is crucial in cholesterol metabolism, offering therapeutic potential.
ASGR1 inhibition may boost the effect of lipid-lowering therapies.
ASGR1 variants may influence cholesterol levels and heart disease risk.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Abbreviations : ASGPR, ASGR1, LDL, LDL-C, HDL-C, LDLR, PCSK9, HMG-CoA, ASCVD, NPC1L1, CYP7A1, FXR, LC-MS, MTORC1, NAFLD, CVD, SHP, FGF-19, FGFR-4, PPARα, ALLN, MTP, CRD, Gal, GalNAc, CGD, Glrx1r, IP, VAT, HMGCR, SREBP, CAD

Keywords : Hypercholesterolemia, ASGR1, Cardiovascular diseases, Liver cholesterol metabolism, Atherosclerosis


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