Suscribirse

Évaluation des indications de traitement par immunoglobulines intraveineuses des patients hospitalisés en médecine interne - 28/11/24

Doi : 10.1016/j.revmed.2024.10.324 
P. Déloye-Aïoun 1, N. Méaux-Ruault 1, H. Gil 1, E. Daguindau 2, L. Tatu 3, J. Berthou 4, N. Magy-Bertrand 1,
1 Médecine interne, centre hospitalier universitaire de Besançon, Besançon 
2 Hématologie, CHU, Besançon 
3 Service explorations et pathologies neuro-musculaires, CHRU Jean-Minjoz, Besançon 
4 Pharmacie Centrale, centre hospitalier universitaire de Besançon, Besançon 

Auteur correspondant.

Resumen

Introduction

Les immunoglobulines intraveineuses (Ig IV) sont des produits dérivés du plasma utilisés dans les déficits immunitaires (DI) et les maladies auto-immunes (MAI). La pénurie en Ig IV a induit l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) à propose une priorisation d’utilisation en 2019 afin de réguler leur bon usage [1]. L’objectif de ce travail est d’analyser les prescriptions d’Ig IV et leurs coûts dans les différents unités du service de médecine interne du centre hospitalier universitaire (CHU).

Patients et méthodes

Nous avons inclus les patients majeurs admis en hospitalisation conventionnelle (HC) et en hospitalisation de jour (HDJ) dans le service de médecine interne du CHU de mai 2019 à octobre 2023 inclus. Nous avons recueilli auprès de la pharmacie centrale toutes les prescriptions d’Ig IV réalisées puis étudié si elles étaient en accord avec la priorisation de l’ANSM et/ou les protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS). Nous avons observé quelles étaient les maladies les plus impactées par l’utilisation d’Ig IV en dehors des recommandations. Enfin, nous avons recueilli la durée d’hospitalisation et les coûts d’utilisation d’Ig IV pour les patients atteints de purpura thrombopénique immunologique (PTI).

Résultats

Nous avons inclus 71 patients et analysé 567,5 prescriptions d’Ig IV. Les patients avaient en majorité des DI (60 %) et des PTI (24,4 %) et représentaient respectivement 34,3 % et 29,1 % de la quantité d’Ig IV délivrée. Sur l’ensemble des prescriptions, 464,5 (81,8 %) étaient en accord avec l’ANSM et 101 (17,8 %) en accord avec les PNDS. Cela concernait les PTI, avec une cortico-résistance ou qui nécessitaient un certain taux de plaquettes avant une chirurgie, et des dermatomyosites ayant une rhabdomyolyse sans dysphagie. Vingt-six prescriptions, hors ANSM et PNDS, concernaient des pathologies neurologiques inflammatoires associées à des MAI et représentaient 12,2 % de la consommation d’Ig IV.

La dépense en Ig IV était de 1 340 426,21 € durant la période d’étude dont 421 617,19 € pour le PTI. Pour ce dernier, le nombre d’hospitalisation en HDJ était le même que celles des HC (n=58) mais 80,5 cures ont été réalisées en HC. Sur les 58 HC, 4 avaient pour motif « Perfusion d’Ig IV », 32 « Rechute de PTI » et 22 « Autres ». Le coût d’une HC était en moyenne de 2 397,15 € lors des rechutes, 1 551,43 € pour une perfusion d’Ig IV et de 3 306,28 € pour la catégorie « Autre ». La durée d’hospitalisation était en moyenne de 4jours avec un délai d’action sur les plaquettes permettant une sortie 2,6jours après la première perfusion d’Ig IV.

Conclusion

Dans notre étude, la majorité des prescriptions étaient en accord avec la priorisation de 2019 de l’ANSM ou avec les différents PNDS. L’utilisation de case report et le recours aux RCP avec réévaluations régulières guidaient la consommation des Ig IV pour les pathologies ne s’intégrant pas dans les recommandations sociétés savantes.

Les HC de PTI ayant pour motif « Perfusion d’Ig IV » étaient moins valorisées que celles pour « Rechute de PTI » pour des patients de même gravité. Cette différence de valorisation financière montre l’importance du motif d’hospitalisation pour la tarification hospitalière. L’utilisation d’Ig IV dans les PTI permet une hospitalisation courte d’en moyenne 4jours avec une action rapide sur les plaquettes. Par conséquent, la prescription d’Ig IV respectant l’ANSM, et particulièrement le PNDS du PTI, permet de minimiser la dépense en santé liée à leur utilisation.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Esquema


© 2024  Publicado por Elsevier Masson SAS.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 45 - N° S2

P. A357 - décembre 2024 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Améliorer l’accueil du patient provenant des urgences : évaluation à 15 ans d’une unité de médecine interne dédiée (Diagora)
  • A. Konaté, I. Bertchansky, S. Rivière, A. Maria, P. Rullier
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Dépistage du Campylobacter dans les selles des patients hypo-gammaglobulinémiques substitués par immunoglobulines polyvalentes
  • B. Mechernene, P. Lehours, E. Riviere, N. Gensous, C. Tinévez, P. Duffau, F. Blaison, C. Prot-Leurent, T. Pires, C. Greib, T. Zannese, V. Jean-François, E. Lazaro

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

@@150455@@ Voir plus

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2026 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.