Índice Suscribirse

Anomalies congénitales du pouce - 25/02/25

[4-005-C-10]  - Doi : 10.1016/S1637-5017(25)48460-9 
M. Bachy, F. Fitoussi
 Service de chirurgie orthopédique et réparatrice de l'enfant, Hôpital Armand-Trousseau, Université de médecine Paris-Sorbonne, 26, avenue du Docteur-Arnold-Netter, 75012 Paris, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Le pouce est essentiel à la fonction de la main en raison de son caractère opposable aux autres doigts. Cette fonction nécessite cependant l'association de force, de stabilité et de mobilité. Les anomalies congénitales du membre supérieur ont une incidence d'un cas pour 500 personnes, dont les anomalies du pouce représentent environ 5 %. De la sévérité de la malformation dépendent les répercussions. Si certaines malformations sont bénignes et peuvent guérir sans séquelles, d'autres plus sévères peuvent avoir un retentissement fonctionnel et esthétique nécessitant alors des traitements chirurgicaux. L'association syndromique est fréquente dans certaines anomalies et doit être systématiquement recherchée. L'examen clinique initial est fondamental pour établir le diagnostic, adapter la stratégie thérapeutique et informer les parents des résultats attendus. Il existe plusieurs grands types de malformations congénitales du pouce qui sont traités dans cet article : aplasie/hypoplasie, polydactylie préaxiale/duplication, déformation angulaire (clinodactylie), pouce « dans la paume » (pouce flexus adductus congénital, pouce à ressaut).

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots-clés : Hypoplasie du pouce, Duplication du pouce, Clinodactylie, Pouce à ressaut, Pouce flexor adductus, Anomalie radiale, Malformation congénitale du membre supérieur


Esquema


© 2025  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Artículo precedente Artículo precedente
  • Retard de croissance de l'enfant
  • A.-S. Lambert, A. Linglart
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Maladies osseuses constitutionnelles
  • P. Marzin, V. Cormier-Daire

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

¿Ya suscrito a este tratado ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2025 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.