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A real-world study on tezepelumab effectiveness in severe asthma focusing on small airway dysfunction - 24/04/25

Doi : 10.1016/j.rmed.2025.108054 
Francesco Menzella a, , Marcello Cottini b, Carlo Lombardi c, Gianenrico Senna d, e, Rory Chan f, Annamaria Bosi a, Michela Bortoli g, Silvia Tonin a, Lorenzo Corsi a, Andrea Rastelli g, Maria Rita Marchi g
a Pulmonology Unit, S. Valentino Hospital, Montebelluna (TV), AULSS2 Marca Trevigiana, Italy 
b Allergy and Pneumology Outpatient Clinic, Bergamo, Italy 
c Departmental Unit of Allergology, Immunology and Pulmonary Diseases, Fondazione Poliambulanza, Brescia, Italy 
d Asthma, Allergy and Clinical Immunology Section, University Hospital of Verona, Verona, Italy 
e Department of Medicine, University of Verona, Verona, Italy 
f University of Dundee School of Medicine, Dundee, UK 
g Department of Pneumology, Hospital Cittadella (PD), ULSS6 Euganea, Cittadella, Italy 

Corresponding author. Pulmonology Unit, S. Valentino Hospital, Montebelluna (TV), AULSS2 Marca, Trevigiana, Italy.Pulmonology UnitS. Valentino HospitalMontebelluna (TV)AULSS2 MarcaTrevigianaItaly

Abstract

Background

Severe asthma (SA) is a complex condition often involving small airway dysfunction (SAD). Tezepelumab has demonstrated efficacy in clinical trials, but real-world evidence is scarce, and its impact on SAD remains unexplored.

Objective

This prospective study evaluated the effectiveness of tezepelumab in patients with SA, stratified by the SAD presence and asthma phenotype (type 2-high vs type 2-low).

Methods

Seventeen SA patients received tezepelumab. A range of clinical and laboratory outcomes were assessed, including annualized asthma exacerbation rate (AAER), lung function, and oral corticosteroids (OCS) use. Respiratory parameters were assessed using spirometry, body plethysmography, and forced oscillation technique (FOT).

Results

After 6 months of treatment, tezepelumab significantly reduced median AAER (from 5.0 to 0.0, p = 0.001) and OCS dose (from 14.6 mg/day to 0.0 mg/day, p < 0.001), alongside a marked reduction in median blood eosinophil count (from 130 to 60 cells/mm3, p = 0.032). Among respiratory parameters, total resistance, measured by body plethysmography, improved significantly in the overall population (median values from 0.49 to 0.37 KPa L s−1, p = 0.005). Spirometry and FOT measures, including total reactance (p = 0.018) and tidal expiratory flow limitation (p = 0.043), improved only in patients with SAD.

Conclusion

Tezepelumab significantly reduced exacerbations and improved asthma control, positively impacting respiratory parameters and small airway function in patients with SAD. These findings support SAD as a treatable trait, highlighting the importance of integrating advanced diagnostic tools, such as body plethysmography and FOT, into routine clinical practice.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Highlights

Tezepelumab improved SA outcomes over 6 months, reducing exacerbations and OCS use.
It showed strong efficacy across SAD vs. No SAD and T2-high vs. T2-low subgroups.
FOT-based respiratory improvements were significant only in patients with SAD.
SAD is a key treatable trait, and tezepelumab effectively targets peripheral airways.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Severe asthma, Small airway disease, Tezepelumab, Forced oscillation technique, Type 2 inflammation


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  • Clinical characteristics and diagnostic practices in nontuberculous mycobacterial pulmonary disease: Insights from Denmark
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