Molecular tectonics: design, synthesis and structural analysis of thiacalixarene-based tectons - 01/01/03
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Resumen |
The synthesis of five new coordinating tectons based on tetrathiacalix[4]arene backbone was achieved and their structure analysed and confirmed by X-ray diffraction on single crystal. All tectons were based on tetrafunctionalisation of either tetrathiacalix[4]arene or tetramercaptotetrathiacalix[4]arene derivatives by four pyridine units. The junction between the pyridine units and the calix backbone was ensured by ester or thioester groups. On the pyridine ring, either position 3 or 4, defining the location of the coordination sites, were used to connect the monodentate site to the calix framework. To cite this article: H. Akdas et al., C. R. Chimie 6 (2003).
Resumen |
Cinq nouveaux tectons coordonnants à base de tetrathiacalix[4]arène ont été synthétisés et leurs structures ont été étudiées à l'état solide par diffraction des rayons-X. Tous les nouveaux tectons, obtenus par connexion de quatre unités pyridine en position 3 ou 4 par des jonctions ester ou thioester, sont du type tetrakis monodentate. Pour citer cet article: H. Akdas et al., C. R. Chimie 6 (2003).
Mots clés : calix ; pyridine ; thiacalix ; tecton ; ligand ; structure.
Mots clés : calix ; pyridine ; thiacalix ; tecton ; ligand ; structure.
Esquema
Vol 6 - N° 5-6
P. 565-572 - mai 2003 Regresar al número
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