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Nail toxicity associated with anticancer agents - 19/05/25

Doi : 10.1016/j.jaad.2025.01.069 
Eden N. Axler, BS a, b, Matilde Iorizzo, MD, PhD c, Beth McLellan, MD b, Shari R. Lipner, MD, PhD a,
a Department of Dermatology, Weill Cornell Medicine, New York, New York 
b Division of Dermatology, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, New York 
c Private Dermatology Practice, Bellinzona/Lugano, Switzerland 

Correspondence to: Shari R. Lipner, MD, PhD, Department of Dermatology, Weill Cornell Medicine, 1305 York Ave, New York, NY 10021.Department of DermatologyWeill Cornell Medicine1305 York AveNew YorkNY10021

Abstract

In recent decades, cancer mortality rates have declined due to development of systemic antineoplastic agents targeting specific cancer pathways. Nail toxicities associated with these therapies are underrecognized by many and contribute significantly to patient morbidity. Nail changes from chemotherapy occur due to toxicity to continuously dividing nail matrix keratinocytes. Preventive measures, including avoiding repeated trauma from manicuring and artificial nails, regular nail trimming, and applying emollients to cuticles are essential in mitigating nail toxicities. Frozen gloves or socks has demonstrated efficacy in reducing nail toxicities, especially those associated with taxane-based therapies. This clinical review highlights mechanisms and clinical presentations, emphasizing management and prevention of nail toxicities induced by chemotherapy. To avoid limiting, reducing, or discontinuing anticancer treatment, it is essential to manage these issues effectively. We underscore the need for increased onco-dermatologic awareness and further research to develop optimal treatment and prevention guidelines, potentially improving patient outcomes and quality of life.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Key words : adverse events, anti-neoplastic agent, anticancer agent, chemotherapy, hemorrhages, medication side effect, melanonychia, nail, nail dystrophy, nail toxicity, onycholysis, pyogenic granuloma

Abbreviations used : BNS, BRAF inhibitor, BTK, CAP, CTCAE, EGFR, FDA, LED, MEK inhibitor, mTOR inhibitor, PATEO, PDT, PG, QoL, RP, TKI, UV, VEGF


Esquema


 Funding sources: None.
 This work has not been previously published.
 Patient consent: The authors attest to obtaining written patient consent for the publication of recognizable patient photographs or other identifiable material, with the understanding that this information may be publicly available.
 IRB approval status: Not applicable.
 Data availability statement: Data sharing does not apply to this article as no new data were created or analyzed.


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Vol 92 - N° 6

P. 1327-1336 - juin 2025 Regresar al número
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