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Tumeurs du nerf optique - 08/12/25

Optic nerve tumors

[21-490-A-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0343(25)50304-0 
A. Martel  : Maître de conférences, praticien hospitalier
 Service d'ophtalmologie, Centre hospitalier universitaire (CHU) de Nice, France 

En prensa. Pruebas corregidas por el autor. Disponible en línea desde el Tuesday 09 December 2025

Résumé

Les tumeurs du nerf optique regroupent principalement les méningiomes des gaines du nerf optique et les gliomes du nerf optique. Ce sont des tumeurs rares (moins de 2 % des tumeurs de l'orbite), bénignes dans la majorité des cas et d'évolution lente. Le méningiome des gaines du nerf optique survient principalement chez l'adulte et le gliome en population pédiatrique. Leur diagnostic est généralement posé sur l'imagerie. Les indications de biopsie sont rares. Le traitement des tumeurs du nerf optique n'est pas consensuel. Le méningiome est principalement traité par radiothérapie, alors que le gliome bénéficie d'un traitement par chimiothérapie en première intention. Le contrôle tumoral est généralement satisfaisant.

Abstract

Optic nerve tumors mainly include optic nerve sheath meningiomas and optic nerve gliomas. These are rare tumors (less than 2% of orbital tumors), mostly benign, and slow-growing. Optic nerve sheath meningiomas primarily occur in adults, while gliomas are more common in the pediatric population. Diagnosis is usually made through imaging, and biopsy is rarely indicated. There is no consensus on the treatment of optic nerve tumors. Meningiomas are mainly treated with radiotherapy, whereas gliomas are primarily treated with chemotherapy. Tumor control is generally satisfactory.


Mots-clés : Méningiome des gaines du nerf optique, Gliome du nerf optique, Neurofibromatose, Radiothérapie, Chimiothérapie, Chirurgie

Keywords : Meningioma of the optic nerve sheaths, Optic nerve glioma, Neurofibromatosis, Radiotherapy, Chemotherapy, Surgery


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