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Amyloses respiratoires - 01/01/03

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Jean-François Cordier : Professeur des Universités, praticien hospitalier
Service de pneumologie, hôpital Louis-Pradel, 59, boulevard Pinel, BP Lyon Montchat, 69394 Lyon cedex 03 France

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Resumen

Les amyloses respiratoires correspondent au dépôt dans les tissus d'une substance protéique dite amyloïde, dont la configuration physique particulière entraîne une affinité spécifique pour le rouge congo qui permet le diagnostic histopathologique. Le clinicien est confronté à trois types principaux d'atteinte respiratoire : trachéobronchique (entraînant des sténoses), nodulaire pulmonaire, interstitielle diffuse. Les amyloses peuvent être limitées à l'appareil respiratoire, ou s'inscrivent dans le cadre d'une amylose systémique.



"Palabras clave" : amylose, amyloïdose, pneumopathies interstitielles, trachée

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  • Marc Humbert, Mélodie Leblois, Arthur Brunet

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