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GIP is back - 20/02/26

GIP. Le retour en grâce

Doi : 10.1016/j.cnd.2026.01.001 
Bernard Portha a, , Junjun Liu b, c
a Laboratoire EnDF (Endocrinologie du Diabète et de la Fertilité), Unité BFA (Biologie Fonctionnelle et Adaptive), CNRS UMR 8251, Université Paris-Cité, Paris, France 
b Department of Endocrinology, Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong First Medical University, No.105 Jiefang Road, Jinan, Shandong 250013, China 
c Shandong Institute of Endocrine and Metabolic Diseases, Shandong First Medical University, Jinan, Shandong 250021, China 

Corresponding author.
En prensa. Pruebas corregidas por el autor. Disponible en línea desde el Friday 20 February 2026

Summary

Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) was the first incretin identified and it plays a crucial role in maintaining glucose tolerance in healthy individuals. Until recently, GIP was overshadowed by the other incretin, glucagon-like peptide-1 (GLP-1), which has led to a class of highly effective new drugs for treating diabetes and obesity. In this review, we present an updated overview of the multifaceted biology of GIP. Its key actions include increasing glucose-stimulated insulin secretion, modulating lipid storage and lipolysis in adipose tissue, reducing body weight through centrally mediated appetite suppression, alleviating drug-induced nausea, decreasing peripheral and central inflammation, enhancing bone formation, and improving cognition. This pleiotropic peptide is now a promising candidate for the development of new pharmacotherapies adapted not only to disorders of energy, carbohydrate and lipid metabolism, but also to bone and neurodegenerative disorders.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Résumé

Le polypeptide insulinotrope glucose-dépendant (GIP) a été la première incrétine identifiée et joue un rôle essentiel dans le maintien de la tolérance au glucose chez l’homme en bonne santé. Jusqu’à récemment, le GIP a été éclipsé par l’autre incrétine, le peptide-glucagon-like-1 (GLP-1) à l’origine d’une famille de nouveaux médicaments très efficaces contre le diabète et l’obésité. Dans cette revue, nous présentons un aperçu actualisé des multiples facettes de la biologie du GIP. Ses principales actions comprennent l’augmentation de la sécrétion d’insuline stimulée par le glucose, la modulation du stockage lipidique et de la lipolyse dans le tissu adipeux, la réduction du poids corporel par suppression de l’appétit à médiation centrale, le soulagement des nausées d’origine médicamenteuse, la diminution de l’inflammation périphérique et centrale, le renforcement de la formation osseuse et l’amélioration de la cognition. Ce peptide pléiotrope est maintenant un candidat prometteur pour le développement de nouvelles pharmacothérapies adaptées non seulement aux troubles du métabolisme énergétique, glucidique et lipidique, mais aussi aux troubles osseux et neurodégénératifs.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Incretins, GIP, GIPR, Physiopathology

Mots clés : Incrétines, GIP, GIPR, Physiopathologie


Esquema


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