Troubles intrinsèques de l’adhésion interkératinocytaire - 09/12/08
Dans ce chapitre sont regroupées trois maladies qui ont en commun une anomalie de l’adhésion interkératinocytaire. Contrairement aux pemphigus auto-immuns (cf. chapitre 6), ou aux lésions toxiniques (épidermolyse staphylococcique), où ce sont des facteurs extrinsèques à l’épiderme qui lèsent les systèmes d’adhésion interkératinocytaire, l’anomalie est ici intrinsèque et retentit sur la différenciation épidermique. Dans deux de ces trois maladies, la maladie de Darier et la maladie de Hailey-Hailey, l’anomalie est héréditaire et le gène muté code une pompe, distincte pour chaque maladie, impliquée dans le transport du calcium intracellulaire.
Esquema
© 2008 Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción o una compra individual.
Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.
¿Ya suscrito a este producto ?