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Ankylosing spondylitis and systemic sclerosis: A rare combination - 30/04/09

Doi : 10.1016/j.jbspin.2006.07.008 
Dieu-Donné Ouédraogo, Elisabeth Palazzo , Mireille Nlomé-Nzé, Nathalie Somogyi-Demerjian, Olivier Meyer
Service de Rhumatologie, CHU Bichat-Claude Bernard, 46 rue Henri Huchard, 75877 Paris Cedex 18, France 

Corresponding author.

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Abstract

We report a case of diffuse systemic sclerosis (skin, joints, esophagus, and Raynaud's phenomenon) in a 41-year-old Caucasian male with a 15-year history of ankylosing spondylitis and an episode of severe myocarditis of unknown origin. His HLA type included both the B27 allele conferring susceptibility to ankylosing spondylitis and the B35, DRB1 11, and DQB1 03 described as associated with systemic sclerosis. This case-report confirms that two inflammatory joint diseases may co-exist, particularly in patients carrying one or two susceptibility alleles to both diseases.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Ankylosing spondylitis, Scleroderma, HLA


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Vol 76 - N° 3

P. 290-292 - mai 2009 Regresar al número
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