Hyperostose corticale infantile - 01/01/94
[31-203-A-10]
Clément Fauré : Professeur de radiologie honoraire, ancien chef du service de radiologie
Hubert Ducou Le Pointe : Chef de clinique-assistant, service de radiologie
Hôpital d'enfants Armand-Trousseau, 26, avenue du Docteur-Arnold-Netter, 75012 Paris France
Hôpital d'enfants Armand-Trousseau, 26, avenue du Docteur-Arnold-Netter, 75012 Paris France
Artículo archivado
, publicado en el tratado RADIOLOGIE ET IMAGERIE MÉDICALE : Musculosquelettique - Neurologique - Maxillofaciale
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Resumen |
L'hyperostose corticale infantile (HCI), ou maladie de Caffey, est une affection osseuse des tout premiers mois de la vie et dont l'étiologie reste encore à élucider. Elle a été identifiée et bien étudiée en 1945 par Caffey et Silverman [8] mais deux cas en avaient été rapportés antérieurement par Roske en 1930 [34] et par De Toni qui, en 1943, considérait qu'il s'agissait d'une maladie nouvelle qu'il proposait d'appeler la polyostéopathie déformante périnatale régressive [10].
Esquema
© 1994
Éditions Scientifiques et Médicales Elsevier SAS - Reservados todos los derechos
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- Avant-propos
- Olivier Hélénon, Béatrice Castro, Véronique Halbert
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