Las dermatosis ampollosas constituyen un conjunto numeroso de enfermedades heterogéneas y secundarias a una lesión en distintas zonas de la piel: la epidermis, la unión dermoepidérmica o la dermis. Pueden ser hereditarias o adquiridas; entre sus múltiples causas se destacan las toxidermias y las enfermedades autoinmunitarias. Por lo general, el diagnóstico se apoya en la exploración física y el estudio histológico, muchas veces completados con exploraciones inmunológicas. En las formas difusas, cuyo pronóstico espontáneo es desfavorable, es necesario instaurar un tratamiento sintomático riguroso y un tratamiento específico.