Les sarcomes méningés représentent un groupe hétérogène de tumeurs malignes rares, dérivant probablement des cellules mésenchymateuses des enveloppes méningées, de survenue préférentielle chez l'enfant et l'adolescent. Cette catégorie regroupe les fibrosarcomes, forme la plus fréquente de sarcome méningé primitif, et, entre autres, les hémangiopéricytomes, les chondrosarcomes, les léiomyosarcomes et les rhabdomyosarcomes. Qu'ils surviennent sous la forme d'une tumeur solide isolée ou dans un tableau de sarcomatose leptoméningée primitive, ces méoplasmes ont une symptomatologie clinique non spécifique, liée à une hypertension intracrânienne. Certains sarcomes peuvent être radio-induits. Le pronostic de ces tumeurs agressives est en règle générale très péjoratif, avec des durées de survie réduites.

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