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Les systèmes d’emballage des dispositifs médicaux en stérilisation (2/2) - 07/07/10

Doi : IB-04-06-2010-29-2-0242-3960-101019-201002807 

Sonia Brischoux [1],

Gaëlle Maillan [2],

Annette Cubertafond [3]

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La stérilité d’un produit fini ne peut être contrôlée. Le moindre prélèvement nécessite l’ouverture du conditionnement et donc la rupture de l’état stérile, d’où l’importance de la maîtrise de chaque étape du cycle de stérilisation. Qu’imposent les nouvelles normes ? Quels conditionnements choisir ?


Mots clés : Cadre réglementaire , Conditionnement à usage unique , Dispositifs médicaux , Emballage , Stérilisation


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Vol 29 - N° 2

P. 128-132 - avril-juin 2010 Regresar al número
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  • La toxicité des fumées chirurgicales au bloc opératoire
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  • De la mise en situation professionnelle au bloc opératoire à l’évaluation des compétences
  • Mireille Grillet, Marie-Hélène Durand

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